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  • Rad18缺失对雄小鼠生殖细胞的影响

    作者:孙婧华;刘立峰

    [目的]了解Rad18敲除雄小鼠生殖细胞的变化.[方法]用免疫组织化学方法检测2、6、12月龄Rad18-/-雄小鼠生精小管生殖细胞的特异性标记物TRA98的表达及分布,并与野生(WT)雄小鼠比较;用原位杂交技术检测Rad18在1周龄WT雄小鼠生精小管未分化精原细胞中的表达.[结果]缺失TRA98标记的早期精原细胞的生精小管比例在12月龄Rad18 -/-和WT雄小鼠中分别为39.50%和2.76%,差异有显著性意义(P<0.05);但Rad18 -/-退化生精小管中保留正常的Sertoli细胞,其附睾中未见TRA98阳性的生殖细胞,且精子形态正常;1周龄WT小鼠睾丸未分化精原细胞中有Rad18蛋白表达.[结论]Rad18可能对精原干细胞有维持作用.

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