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复元生肌颗粒与力如太治疗肌萎缩侧索硬化症的随机对照临床研究
目的:观察复元生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症的临床疗效及不良反应.方法:125例肌萎缩侧索硬化症患者,男74例,女51例,年龄18～79岁,平均年龄为(55±13)岁,进行了随机、对照研究,对照组为目前公认可延缓ALS进展的西药力如太.结果:(1)与目前唯一能延缓ALS患者生存期3～5个月的西药力如太相比,两组在延缓ALS功能量袁下降趋势方面,无显著统计学差异(P＞0.05).(2)两组治疗前后血、尿常规、肝肾功能均无显著变化(P＞0.05).(3)两组均未发现药物相关性异常恶心、呕吐、胃纳减退、腹胀、腹泻等胃肠道症状和皮肤过敏等情况.结论:复元生肌颗粒延缓ALS功能量表积分进展的效果与力如太相当.
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复元生肌颗粒对肌萎缩侧索硬化症患者短期预后的疗效
目的 观察复元生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的临床疗效.方法 58例ALS患者分为治疗组和对照组,对照组予利鲁唑治疗,治疗组在利鲁唑的基础上加用复元生肌颗粒.分别于治疗前及治疗后2、4、6个月进行改良Norris评分评定,治疗前及治疗后6个月对ALS患者进行肺功能检查,并随访患者18个月.结果 两组患者在治疗第6个月时,改良N.rris评分变化值组间差异有统计学意义(P＜0.05),但用力肺活量(FvC)变化值的组间差异无统计学意义(P＞0.05).生存分析显示,在随访第18个月时治疗组与对照组累积生存率分别为80.0％和71.4％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复元生肌颗粒在延缓ALS患者延髓及肢体功能进展方面可能有一定作用,但在改善患者肺功能、延长生存时间方面有待于进一步证实.
关键词： 复元生肌颗粒 肌萎缩侧索硬化症 改良Norris量表 肺功能 -
复元生肌颗粒改善肌萎缩侧索硬化症患者中医证侯临床疗效观察
目的 研究复元生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的临床疗效及其安全性.方法 对125例ALS患者进行随机、力如太对照研究.结果 复元生肌颗粒在改善痿病中医证侯量表的总分以及改善气短乏力、心烦、口渴咽干症状方面优于力如太(P<0.05).两组治疗前后血、尿常规、肝肾功能均无显著变化(P>0.05).两组均未发现药物相关性恶心、呕吐、胃纳减退、腹胀、腹泻等胃肠道症状和皮肤过敏.结论 复元生肌颗粒能延缓ALS患者的痿病中医证侯积分.
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复元生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症的临床研究
目的观察复元生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症的临床疗效.方法临床上选择肌萎缩侧索硬化症患者35例,分为治疗组25例,对照组10例.分别服用复元生肌颗粒及力如太(riluzole)治疗,疗程为3个月.观察治疗前后患者的临床症状、ALS神经功能量表积分、中医症候评分,并进行肌电图检查,测定正中神经复合肌肉动作电位(CMAP)波幅大小.结果临床观察表明复元生肌颗粒能改善ALS患者的临床症状,降低中医症候临床积分(P＜0.05).两组ALS功能量表评分及正中神经复合肌肉动作电位波幅变化无统计学差异(P＞0.05).结论临床观察表明复元生肌颗粒是治疗ALS的有效中药制剂.
