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人参皂苷Rh3预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用研究
目的:探讨分析注射7d人参皂苷Rh3后心肌缺血再灌注大鼠心肌梗死面积以及心肌细胞凋亡的特点.方法:48只清洁级SD大鼠雌雄各半,适应性喂养两周后随即分为假手术组(标记为空白组)、缺血再灌注组(标记为模型组)以及人参皂苷Rh3治疗组(标记为治疗组);正常组大鼠予左冠脉前降支下穿线,但对血管不进行包扎,模型组和治疗组(造模前给予连续7d,每天1次4 mg/kg注射干预)大鼠给予左冠脉前降支下穿线且包扎血管30 min再灌注120 min;之后处死大鼠,HE染色观察心肌病理学改变,TUNEL法检测心肌细胞凋亡;RT-PCR以及Western Bloting检测Bcl-2和Bax蛋白的表达.结果:病理学检查发现,空白组大鼠没有任何心肌细胞损伤,模型组心肌损伤程度较重,治疗组相较于模型组明显较轻;TUNEL可见,空白组几乎没有任何绿色荧光,模型组有明显的凋亡相关分泌,治疗组相较于模型组,其凋亡分泌明显较少;与空白组相比,模型组大鼠SOD明显下降(P＜0.05),MDA、CK和LDH明显升高(P＜0.05),治疗组相较于模型组SOD则明显升高(P＜0.05),MDA、CK和LDH则明显下降(P＜0.05);此外与空白组相比,模型组Bcl-2和Bax蛋白和mRNA表达明显增加(P＜0.05),治疗组相较于模型组,Bcl-2蛋白和mRNA明显较高(P＜0.05),Bax表达明显较低(P＜0.05)结论:人参皂苷Rh3预处理,可以明显的减轻大鼠心肌再灌注损伤,这可能与其可以调节Bcl-2和Bax表达有关.
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人参皂苷Rh3预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌组织中caspase-3的作用
目的 探讨分析人参皂苷Rh3预处理对心肌缺血再灌注大鼠凋亡因子caspase-3的作用.方法 雄性清洁级SD大鼠48只,治疗时将其随机分为假手术组、缺血再灌注损伤组以及人身皂苷Rh3治疗组,每组16只,人参皂苷Rh3组在造模前7天给予人参皂苷Rh35 mg/(kg.d)注射治疗,其余2组给予相应剂量生理盐水注射,7d后假手术组心肌穿线但不结扎,再灌注损伤组和治疗组给予结扎再灌注120 min,再灌注损伤模型建立后,立即取血测定其心功能和炎性因子变化特点,并测定其心肌梗死面积以及心肌细胞凋亡特点.结果 与假手术组相比,再灌注损伤组梗死面积、心功能指标LDH、CK,炎性因子IL-6、TNF-a明显升高,人参皂苷Rh3预处理其上述指标均明显低于再灌注损伤组;TUNEL法显示,再灌注组凋亡细胞显著增加(P＜0.05);人参皂苷Rh3预处理组明显低于再灌注组;与假手术组相比,再灌注损伤组大鼠心肌细胞caspase-3 mRNA及蛋白的表达明显升高(P＜0.05),人参皂苷Rh3预处理可明显抑制其心肌组织中caspase-3表达(P＜0.05).结论 人参皂苷RM预处理可明显抑制其缺血再灌注损伤大鼠心肌组织中caspase-3的表达,进而保护心肌组织.
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人参皂苷Rh3对人卵巢癌细胞SKOV-3的抑制作用研究
目的 研究人参皂苷Rh3对人卵巢癌细胞的抑制作用.方法 将不同浓度的人参皂苷Rh3作用到人卵巢癌细胞SKOV-3上,24h后采用CCK8检测细胞存活状况;将终浓度100 μg/mL的人参皂苷Rh3作用到人卵巢癌细胞SKOV-3,经不同作用时间后采用CCK8检测细胞存活状况;采用吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色和原位末端标记(TUNEL)染色检测细胞死亡途径.结果 人参皂苷Rh3对人卵巢癌细胞SKOV3有显著的抑制作用,且抑制作用随着药物浓度的升高,作用时间延长而增加,当人参皂苷Rh3药物作用终浓度为100 μg/mL,作用时间为8h时药物的作用能力到达顶峰;AO/EB染色和TUNEL染色结果显示实验组细胞呈染色阳性.结论 人参皂苷Rh3对人卵巢癌细胞SKOV-3有抑制作用,而且是通过诱导细胞凋亡达到的.
