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利凡诺羊膜腔内注射配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的疗效观察
目的：对利凡诺羊膜腔内注射配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的疗效进行探讨。方法：随机抽取我站在2011年01月-2013年12月治疗的200例中期妊娠引产对象，分为两组：对照组与观察组。对照组对象使用利凡诺羊膜腔注射引产，而观察组对象在对照组对象引产方案的基础上，再配合米索前列醇进行引产，对两组对象的引产成功率、胎盘胎膜残留以及产后出血量进行对比与分析。结果：观察组对象的引产成功率是88%，对照组是51%，存在较大差异，具备统计学意义(P<0.05)。观察组对象的胎盘胎膜残留、产后出血量明显低于对照组，存在较大差异，具备统计学意义(P<0.05)。结论：利凡诺羊膜腔内注射配伍米索前列醇在终止中期妊娠中的应用，不仅有效提高了引产成功率，而且大大减少了对象的产后出血量与胎盘胎膜残留，保证了对象宫内组织物排出的完整性和彻底性，具有非常重要的意义，值得在临床治疗中进行大范围的推广与应用。
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两种方法用于终止12~20周妊娠的疗效比较
目的:观察米非司酮联合米索前列醇与利凡诺羊膜腔内注射两种方法在终止12~20周妊娠中的效果.方法:将自愿终止妊娠的216例妊娠12~20周妇女随机分为2组,A组116例,给予口服米非司酮联合米索前列醇法终止妊娠,B组给予传统利凡诺羊膜腔内注射法引产,根据两组产程时间和产时及产后2 h出血量等方面的不同,来比较疗效.结果:A组初产妇产程时间约6.44±3.28 h,B组初产妇为46.26±8.56 h,两组有明显差异(P＜0.01);A组经产妇产程时间为4.21±1.46 h,B组为36.26±6.78 h,两组有明显差异(P＜0.01);A组产时及产后2h出血量约64.37±18.45 mL,B组约152.78±46.52 mL,两组有差异(P＜0.05).结论:米非司酮联合米索前列醇组具有服药方便、方法易掌握,宫缩不易过强、产程时间短、安全、产妇痛苦小等优点,用于终止12~20周妊娠是安全、可靠、有效的.
关键词： 米非司酮联合米索前列醇 利凡诺羊膜腔内注射 终止妊娠 -
髂内动脉栓塞术在中晚期妊娠合并中央性前置胎盘终止妊娠中的应用
目的：探讨米非司酮加利凡诺羊膜腔内注射联合髂内动脉栓塞术作为中晚期妊娠合并中央性前置胎盘终止妊娠的可行性及疗效。方法选取2011年7月至2013年3月在南京医科大学附属淮安第一医院就诊的8例中晚期妊娠合并中央性前置胎盘引产患者，引产术前均口服米非司酮50 mg，2次/d，1例因考虑胎盘早剥，直接行髂内动脉栓塞术，其余7例24~48 h后采用Seldinger技术在B超介导下予利凡诺100 mg羊膜腔内注射，12 h后进行选择性双侧髂内动脉前干栓塞术。结果8例患者行髂内动脉栓塞术后6例平均36 h排出胎儿及其附属物，1例6 d后加行水囊引产排出胎儿及其附属物，1例直接行髂内动脉栓塞术后4 h排出胎儿及其附属物，平均35 d恢复月经来潮。结论髂内动脉栓塞术联合利凡诺羊膜腔内注射引产可有效减少产后出血，保留子宫，操作简单，安全性高。
