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HIV-1gag文献资料
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HIV-1env、gag与IFNα-2b基因融合蛋白的免疫学研究
目的将编码艾滋病病毒(HIV-1)外膜蛋白的env基因、核蛋白的gag基因与编码干扰素(IFNα-2b)基因分别插入pSF儿6与pSFJ38真核表达载体,观察表达产物诱导机体产生细胞免疫的变化规律.方法利用分子生物学技术构建重组质粒,经质脂体转染与野生型痘苗病毒在Cos-7细胞内同源重组,筛选、纯化获得重组痘苗病毒vJ38gag/IFNα-2b和vJ16env/IFNα-2b.免疫小鼠后,检测小鼠外周血与脾淋巴细胞对ConA及Lps的反应性,用流式细胞仪测定小鼠脾细胞CD4+、CD8+,细胞计数.结果外周血与脾淋巴细胞对ConA及Lps的反应性,实验组与对照组比较有显著差异(P＜0.05).CD4+T淋巴细胞与对照组比较有显著差异(P＜0.05).CD8+T淋巴细胞与对照组比较无显著差异(P＞0.05),但呈增高趋势.结论重组痘苗病毒能诱导小鼠产生较强的细胞免疫.重组痘苗病毒能在体外与HIV-1env和HIV-1gag阳性血清发生特异性反应,具有免疫原性和免疫反应性.
