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血管紧张素Ⅱ2型受体拮抗剂EMA401对神经病理性疼痛大鼠模型镇痛效应机制
目的 研究血管紧张素Ⅱ2型受体拮抗剂EMA401对神经病理性疼痛(CCI)模型大鼠机械缩足阈(PWMT)的影响及镇痛机制.方法 应用SD大鼠建立CCI模型,根据EMA401灌胃剂量分为低剂量(LD)组、中剂量(MD)组、高剂量(HD)组,并设立模型(M)组及假手术(S)组,每组15只,术前1 d,术后3 d,7 d,14 d检测各组行为学指标.每组取3只大鼠脊髓背根神经节(DRG),采用Western印迹法检测胶质纤维酸性蛋白(GFAP),活化转录因子(ATF)-3的表达.应用Fluo-3 AM检测试剂盒检测Ca2+的表达.结果 与M组比较,EMA401提高LD、MD、HD组CCI大鼠50％PWMT(P<0.05),降低背根神经节内、GFAP、ATF-3表达及Ca2+浓度(P<0.05).结论 EMA401对CCI大鼠有明显的镇痛效应,其机制可能通过降低DRG中CA2+浓度调节脊髓中枢敏化来抑制神经性疼痛.
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ATF2与ATF3在结直肠癌中表达及临床病理意义
目的:观察结直肠癌组织中活化转录因子2(ATF2)和活化转录因子 3(ATF3)的表达并分析其表达的临床病理意义.方法:收集结直肠癌病例.明确其病理诊断并收集临床资料,应用免疫组织化学sP 法检测活化转录因子2和活化转录因子3 蛋白的表达.结果:ATF2 在癌旁肠组织、腺瘤、腺癌组的阳性表达率分别为38%,32%,64%,差异有统计学意义,其中癌旁肠组织、腺瘤分别与腺癌有显著性差异.ATF3 在癌旁肠组织、腺瘤、腺癌组的阳性表达率分别为56%,44%,52%,差异无统计学意义.ATF2表达与浸润肠壁深度,淋巴结转移有关,而与肿块大小、部位、分化程度无关.ATF3 表达与肿块直径、浸润肠壁深度,而与淋巴结转移、部位、分化程度无关.结论:ATF2与结直肠癌反生和发展有关,而ATF3 与结直肠癌的恶性演进有关.
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艾滋病病毒1型与乙型肝炎病毒X蛋白的相关性
近研究显示,HIV和HBV具有部分相同生物活性,在艾滋病病程中相互协同作用.文中对HIV-1和HBx及其编码产物特点、相互作用及作用机制进行综述.
