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  • 脉动真空压力蒸汽灭菌器B-D试验失败的原因分析与改进

    作者:晁云志;崔建国

    对供应室脉动真空压力蒸汽灭菌器B-D试验过程出现设备B-D试验不合格,有冷空气残留.经过加装电磁阀,达到良好灭菌效果.

  • 隐蔽性脉动真空蒸汽灭菌危害的检测及预防方法

    作者:果海青;王丽军;关旭明

    目的:对使用中的脉动真空压力蒸汽灭菌器隐蔽性的灭菌危害进行检测,并提出相应的解决方案.方法:采用改进后的热电耦动态温度检测与常规菌片、B-D试验等三种方法.结果:23台被检灭菌器中,有5台出现隐蔽性灭菌危害,其主要表现为灭菌结果的不确定性特征,对灭菌安全的威胁具有隐蔽性.

  • 隐蔽性脉动真空灭菌缺陷与相关技术参数的关系

    作者:尉效军;果海青;左风亭

    对具有隐蔽性灭菌缺陷的脉动真空压力蒸汽灭菌器,进行包中心热电耦和嗜热脂肪杆菌芽胞菌片检测,结果改变灭菌器脉动正压和脉动真空值,以及延长灭菌时间或者增加脉动次数的方法,都不能使包中心温度滞后于柜室温度的现象得到有效改善,菌片灭菌合格率也不能达到100%的水平;该类灭菌器的灭菌具有较大的不确定性,因而对临床灭菌构成直接威胁.

  • 脉动真空压力蒸汽灭菌器的保养与维护

    作者:李世革;朱荣琼;郑洪琼

    一直以来,压力蒸汽灭菌法都是预防和控制医院感染发生的主要手段,是热力消毒灭菌法中效果好的一种方法,适用于耐高温、耐高压、耐潮湿的医疗器械和物品的灭菌.临床应用广泛、经济、灭菌效果可靠的一种灭菌方法[1].消毒灭菌工作质量直接影响到医疗安全和质量,是控制医院内感染的基本措施和保障.

  • 对密封性差脉动真空压力蒸汽灭菌器调节柜室压力后灭菌效果

    作者:尉效军;左风亭;果海青

    对密封性较差的脉动真空压力蒸汽灭菌器,将柜室压力抽至-0.092 MPa,输入蒸汽后的柜室压力增至0.070 MPa.经用热电偶和嗜热脂肪杆菌芽胞菌片检测,其布巾包中心维持132℃时间,较抽负压至-0.086 MP、通蒸汽压至0.050 MPa者平均延长0.8 min,但其灭菌合格率(80%)与后者(70%)无明显差别.

  • 脉动真空压力蒸汽灭菌器密封性能的试验观察

    作者:果海青;王丽军

    为检测脉动真空压力蒸汽灭菌器柜室密封性能,采用物理、化学和生物方法观察了脉动真空压力蒸汽灭菌器工作状态下压力、温度及灭菌效果的变化.结果,对正常使用的灭菌器,进行了2 160次空气漏入速率和263次密封时间检测,检测出37次密封性能不合格;B-D试验和灭菌效果检测合格率保持在82%左右.结论,密封试验可检测常规方法难以判断的隐蔽的灭菌失败,密封性能下降影响灭菌效果.

  • 脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

    作者:方玉萍

    目的 探讨影响脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的相关因素.方法 分析、控制灭菌设备管理,消毒员的培训,严格监控灭菌物品的包装方法、材料、重量、体积,正确装载及卸载灭菌包,监测压力蒸汽灭菌效果等相关因素.结果 注重上述相关因素和环节的管理、监控,保证了灭菌物品的灭菌质量,确保灭菌物品合格率达到100%.结论 只有加强压力蒸汽灭菌器灭菌效果的相关因素的监控,才能确保灭菌物品的灭菌质量,有效防止院内感染的发生.

  • 脉动真空压力蒸汽灭菌器运行监控及管理

    作者:马素琴;王娟

    压力蒸汽灭菌技术是当前应用广泛、效果可靠的灭菌方法之一,而脉动真空压力蒸汽灭菌器则足新型灭菌设备.但脉动真空灭菌器的正常运行也会受多种因素的影响,每一个环节都必须严格把关,加强监测,能确保灭菌效果.为全面提高医院医疗护理质量的和提供合格的各种无菌器械和医疗用品,我们将压力蒸汽灭菌设备的维护、管理和质量监控等方面全部纳人医疗质量管理体系,受到较好的效果.

  • 手控脉动真空压力蒸汽灭菌器常见故障处理

    作者:郭佳堂

    脉动真空压力蒸汽灭菌器排除冷空气原理是通过真空泵借助水的流动带出灭菌器内室冷空气.预真空在排除冷空气之后,使灭菌器内室保持一定负压状态,以利于饱和蒸汽穿透到灭菌包内,对物品加热灭菌.

  • 饱和蒸汽质量对化学指示胶带颜色变化的影响

    作者:丁宏伟

    目前,压力蒸汽灭菌器的灭菌效果监测已成为常规,通过工艺、化学和生物监测方法,可确保压力蒸汽灭菌效果在人为控制范围之内.

  • B-D测试失败原因分析及应对措施

    作者:王壮英

    目的 分析B-D测试不合格原因,以便找出改进灭菌质量的措施.方法 从工艺条件入手,采用逐项分析法对916次B-D测试结果进行了分析总结.结果 在916次B-D测试中,合格863次,不合格53次.在不合格的试验中,有19次为测试包不合格,有18次蒸汽源水压低,有6次为B-D测试纸放置不正确,有6次操作不规范,机械故障有4次.结论 B-D测试不合格的原因主要是操作工艺不正确所致,但蒸汽源的原因也占很大比例.

  • 脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

    作者:徐碧华

    目的 了解影响脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的因素,提高灭菌质量.方法 采用物理监测、化学指示剂和生物指示剂监测方法以及无菌检验技术进行了观察.结果 经连续4年进行的监测,B-D试验平均合格率为98.8%,化学监测平均合格率为96.43%,生物监测平均合格率为98.6%,灭菌物品无菌检验合格率为99.1%.结论 该医院脉动真空压力蒸汽灭菌器所采用的4种监测方法,监测结果均未达到全部合格,其中人为操作因素不可忽视.

  • B-D试验监测脉动真空压力蒸汽灭菌器冷空气效果

    作者:刘梅香;隋瑞云;姜申美

    目的 观察B-D试验监测脉动真空压力蒸汽灭菌器冷空气效果及其影响因素.方法 通过回顾性调查,对连续3年B-D试验结果进行分析并作出评价.结果 连续3年对本医院脉动真空压力蒸汽灭菌器共进行926次B-D试验,合格893次,有33次不合格,合格率96.36%.造成B-D试验不合格的原因有设备因素7次,蒸汽质量因素22次,操作技术因素4次.结论 B-D试验对发现脉动真空压力蒸汽灭菌器冷空气排除质量问题有实际意义,检测不合格主要有设备因素、蒸汽质量因素和操作技术因素.

  • 脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测

    作者:闫翠英

    为了解脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌质量,确保灭菌效果,采用物理、化学、生物方法,对其灭菌质量进行了监测.结果,经监测6 480锅次,包内化学指示卡监测合格率达到99.9%;温度监测合格率为99.8%;生物指示剂监测合格率100%.结论,该院脉动真空压力蒸汽灭菌器运行状况良好,物理、化学、生物监测合格率达到99%以上.

  • 脉动真空压力蒸汽灭菌器故障与维修方式研究

    作者:戴光立;钮心嘉

    脉动真空压力蒸汽灭菌器作为灭菌物体消毒的装置,主要应用在卫生防疫、制药、医疗等行业中,用于对器械、食品、器皿、液体等物品的灭菌消毒处理。因为脉动真空压力蒸汽灭菌器的工作质量直接决定灭菌消毒效果,所以为了保证能够有效对医疗或卫生防疫等行业中的器械、器皿等有效的灭菌消毒,一定要保证其有效应用。一旦脉动真空压力蒸汽灭菌器出现故障,需要相关维修人员及时有效的处理故障,使脉动真空压力蒸汽灭菌器归回到佳工作状态。基于此,本文就脉动真空压力蒸汽灭菌器常见的故障问题进行分析,在此基础上探究脉动真空压力蒸汽灭菌器故障的维修方式,希望对于保证脉动真空压力蒸汽灭菌器长期有效工作应用有所帮助。

  • 脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测的方法

    作者:王晶晶;叶素珍

    目的 总结脉动真空压力蒸汽灭菌器监测方法,保证灭菌物品质量的安全.方法 通过完善物理、化学、生物监测的方法,保障灭菌质量.结果 通过近年来严格注重环节监测,保证临床工作顺利进行,提高了物品的无菌保障水平.结论 脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短、灭菌后物品干燥、损害轻微、灭菌彻底等优点而被各级医院广泛采用,而有效的灭菌效果的监测是保证灭菌物品质量的安全.

  • 脉动真空式灭菌器隐性密封不良与灭菌检测符合率的关系

    作者:果海青;尉效军;左风亭

    目的比较脉动真空压力蒸汽灭菌器隐性密封不良条件下,对灭菌检测符合率和重复性的影响.方法采用菌片、热电耦、化学指示卡和B-D试验4种检测方法,对密封性能优良、一般、较差和极差4种条件下的灭菌器进行灭菌比较.结果密封性能优良的灭菌器,各项灭菌检测结果的符合率和重复性都十分理想;而隐性密封不良条件下灭菌检测符合率显著降低,重复性变差.结论灭菌检测符合率降低和重复性的变差,是灭菌器隐性密封不良的主要特征;其危害是造成灭菌检测结果的误判,从而对灭菌安全构成直接威胁.

  • 脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测

    作者:王立霞;李焰;于爱兰

    目的:高压蒸汽灭菌是医院医疗器械和物品的主要灭菌方式,探讨使用脉动真空压力蒸汽灭菌器的灭菌效果,为消毒灭菌提供参考依据。方法回顾性调查2006-2009年共监测用脉动真空压力蒸汽灭菌器的灭菌的医疗器械及物品共18978份,依据原卫生部《清洗消毒及灭菌技术操作规范》对灭菌物品进行正确包装、装载及卸载,同时加强灭菌设备的管理,注重灭菌员的专业知识技能培训;对所有灭菌物品分别进行生物监测、B-D测试及化学监测,找出影响灭菌效果的相关因素。结果18978份灭菌医疗器械及物品进行生物监测201次,合格率为88.56%;B-D测试3250次,合格率为89.78%;化学监测共进行15527次,平均合格率为91.50%,经干预后合格率达99.27%。结论脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短、灭菌彻底的优点,有效降低医院感染的发生,保障了灭菌物品的质量安全。

  • B-D试验阴性后出现灭菌器密封不良现象的研究报告

    作者:刘承军;李榕;王晓玉

    目的脉动真空压力蒸汽灭菌器每日B-D试验阴性后出现灭菌器密封不良现象,应引起使用者和维护人员高度重视.方法 B-D试验.结果在1 728次B-D试验阴性中,出现4次阴性后密封不良现象.结论使用者和维保人员不可过分相信每日的B-D测试,而应加强对灭菌器的工艺流程监测及日常维护,并提高消毒员责任心.

  • B-D测试结果影响因素分析

    作者:汤乐斌;马风荣

    目的 观察与分析脉动真空压力蒸汽灭菌器B-D测试结果,根据测试结果做出正确判断和分析,提高B-D测试准确率,有效检测脉动真空压力蒸汽灭菌器真空性能与冷空气排除效果,保障灭菌质量安全.方法 对2011年1月—2012年12月B-D实验的结果进行分析,针对导致不合格的影响因素逐步整改.具体从设备检查维护、供汽和供水、测试包及B-D实验技术操作方面进行改进.计数资料采用x2检验,P<0.05为差异有统计学意义.结果 整改前测试合格率82.39%,整改后合格率98.46%.整改前后合格率比较差异有统计学意义(P<0.05).不合格原因,泄漏23次、温度传感器和压力传感器17次、蒸汽质量12次、B-D包质量4次;整改后整改前泄漏3次、蒸汽质量1次、B-D包质量1次.结论 B-D测试失败应迅速查找原因,解决处理后尽早进行复测.测试结果受设备因素影响以及人为因素影响,消毒供应中心应加强工作人员的技术培训、规范操作、完善设备的维护保养、及时排除故障,确保灭菌质量与安全.

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