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PDCA循环管理对消毒供应中心压力灭菌器效果影响
目的 探讨PDCA循环管理对消毒供应中心压力蒸汽灭菌器灭菌效果的影响.方法 抽查PDCA循环管理方案实施前后(计划,执行,检查和处理)6个月压力蒸汽灭菌器灭菌样品,每个月抽查样品数为40份,其中每台压力蒸汽灭菌器实施前后各抽取60份,检测灭菌效果.同时在实施前后6个月进行100份临床满意度问卷调查.结果 PDCA实施后,灭菌样品合格率为98.75%,明显高于实施前的91.67%(P<0.05);PDCA实施后,A编号压力蒸汽灭菌器合格率较实施前提高(P<0.05);PDCA实施后,压力蒸汽灭菌器实测温度不合格率为0.83%,明显低于实施前的9.17% (P <0.05);PDCA实施后,临床医务人员对消毒供应中心满意度为98.00%,明显高于实施前的90.00% (P <0.05).结论 实施PDCA循环管理进行质量持续改进,能有效提高消毒供应中心压力蒸汽灭菌器灭菌效果,有力支持医院院感防控工作.
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高压灭菌器出现压力正常温度达不到的原因
脉动真空灭菌器在正常工作中,经可编程序控制器进行程序控制,各种阀件将自动开启关闭.而锅的夹层和内室疏水阀将锅内多余的冷凝水排除出锅外,保证可靠的灭菌效果.
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KLM-C型快速冷却灭菌器故障2例
我院对药品灭菌中,特别是大输液灭菌要求相当精确,灭菌30分钟内的灭菌温度要始终在115℃-117℃内,低于115℃达不到灭菌效果,高于117℃会影响注射液的质量.这就要求灭菌器精度高,工作稳定.
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MG-1.2Ⅱ灭菌器特殊故障维修两例
连云港千樱公司生产的 MG-1.2Ⅱ脉动真空蒸气灭菌器 , 采用了两极水环式真空泵 , 真空度可达 -0.09MPa以上 , 控制系统采用日本 OMRON公司 SYSMAC C60P程序控制器 , 具有自动化高 , 灭菌效果好等优点 . 本文将在使用维修过程中遇到的两例特殊故障介绍如下 .
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预真空压力灭菌器对密闭容器灭菌效果的研究
目的探讨预真空压力灭菌器对密闭容器的灭菌效果.方法将纱布分别放置在密闭和开放的容器内,并分为 4组.按照不同时限,分别用预真空灭菌器和下排汽式灭菌器灭菌,利用化学指示卡和生物指示剂观察其灭菌效果.结果各组预真空灭菌法灭菌效果均达 100%.下排气式灭菌器均未达到理想的灭菌效果.结论 (1)预真空灭菌器的灭菌效果优于下排气式灭菌器; (2)密闭容器应用于预真空灭菌器既可达到理想的灭菌效果,又可有效地预防灭菌物品的二次污染.
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JW12高压蒸汽灭菌器使用中应注意的问题
高压蒸汽灭菌法是一种传统的有效的灭菌法,在医院已广泛应用.在使用过程中受诸多因素的影响,特别是温度、压力及应用不当会影响灭菌效果.我院手术室使用的JW12高压蒸汽灭菌器是邢台医疗器械厂生产,为保证符合灭菌要求,有效控制医院内感染,在使用中应注意如下问题.
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千樱XMG-1.2脉动真空蒸汽灭菌柜故障维修
千樱XMG-1.2脉动真空蒸汽灭菌柜是由连云港千樱医疗设备有限公司生产.该灭菌柜筒体采用0Cr18Ni9不锈钢板压制而成.控制系统、三向电动阀、空气过滤器、真空泵、减压阀和节流阀等主要部件采用原装日本樱花(SAKURA)部件.特别是管路系统采用了三向电动阀后,与旧产品所采用电磁阀比较,大大减少了故障的发生率,保证了灭菌效果.
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XGI.UP-1.2型脉动真空压力蒸汽灭菌器阀件的维护与保养
XGI.UP-1.2型脉动真空压力蒸汽灭菌器以其灭菌效果可靠,灭菌时间短而深受广大用户好评.我院配备该灭菌器4台,使用年限为2年-4年,已接近故障期,由于在使用过程中注意维护与保养,特别是注意对各阀件的维护与保养,现将我们的经验介绍给同行.
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新华脉动真空灭菌器维修两例
故障现象:按正常程序操作灭菌器,机器可以正常开机,真空泵已经工作,但到达脉动环节时不能顺利通过.机器报警:内室压力过高,而且泵噪声较大,略有些刺耳.故障分析:该机具有脉动抽真空功能,建议设定脉动次数为3次,脉动的作用是在灭菌之前将灭菌室和灭菌物品内的冷空气靠真空泵强制排空,冷空气排出量的多少决定灭菌效果的好坏,脉动的次数及脉动的幅值大小决定着空气排出的彻底与否,实验证明,脉动三次将排除灭菌室内的冷空气达99%以上,可认为真空.在织物、器械、B-D程序、自选程序中,当设定脉动次数不为零时,脉动时要抽空使内室接近真空.以增加蒸汽的穿透能力.
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脉动真空灭菌器隐性密封不良对灭菌效果的影响
脉动真空压力蒸汽灭菌器(以下称灭菌器)容易产生隐性密封不良,对灭菌效果的影响较大.有人习惯采用延长灭菌时间、增加脉动次数以及改变脉动正压、脉动真空值予以弥补,笔者对此进行了研究,现将结果报告如下.
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脉动真空压力蒸汽灭菌器真空泵常见故障原因及排除
脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌方法,是利用真空泵在灭菌前先将灭菌柜室内98 %以上的冷空气排除.此种方法排除冷空气彻底,灭菌周期短,工作效率高,灭菌效果可靠而被多数医院采用,但亦存在设备对密封条件要求高,特别是对真空泵的故障维修困难等缺点.下面将我们在多年的使用中真空泵常见的故障及排除方法介绍如下.
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环氧乙烷低温灭菌质量管理及灭菌效果
环氧乙烷灭菌器具有对物品损伤小、穿透力强、灭菌效果好,广泛适用于不耐高温、不耐湿物品的灭菌的效果.现对其灭菌质量管理及灭菌效果进行监测和总结.
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脉动真空蒸汽灭菌器灭菌效果的影响因素
了解脉动真空蒸汽灭菌的原理,对真空度、蒸汽质量、打包方式与装卸这三大类影响灭菌效果的因素进行探究,结合设备使用维修经验,总结归类影响脉动真空灭菌器灭菌效果的具体因素.
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环氧乙烷灭菌的研究进展
二十世纪五十年代起环氧乙烷(ethylene oxide,EtO)开始用于医院灭菌.1967年上海市疾病预防控制(原上海市卫生防疫站)中心消毒站开始使环氧乙烷进行灭菌,为中国首家环氧乙烷灭菌单位.在先进的国家采用环氧乙烷灭菌占灭菌总量的52.2%.在我国一些大中城市的医疗单位启用环氧乙烷灭菌还是近十几年的事.经众多科学家的研究证明,环氧乙烷被认为是一种灭菌效果较好的低温化学灭菌剂,在常温下即有良好的穿透作用,对物品无损害,而被广泛用于畏热、畏湿的医疗器械.
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快速压力蒸汽灭菌器的灭菌效果监测
目的 探讨快速压力蒸汽灭菌器的灭菌效果.方法 选择2013年8月至2014年8月医院需要灭菌的显微器材110锅次为观察组,另外选择2014年8月至2015年8月需要灭菌的显微器材110锅次作为对照组.对照组采用常规灭菌方法 ,观察组在对照组监测不合格原因的基础上采用改进后的灭菌方法 .监测两组的灭菌效果.结果 观察组合格率为95.5%,高于对照组的86.4%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组3M化学指示卡变色不均匀、不变色、生物培养指示剂检测不合格比例均低于对照组(P<0.05).结论 在使用快速压力蒸汽灭菌器的过程中,应严格执行操作要求,做好相应的化学检测及生物学监测工作,保障灭菌的有效性,进而保障手术的安全性.
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隐蔽性脉动真空灭菌缺陷与相关技术参数的关系
对具有隐蔽性灭菌缺陷的脉动真空压力蒸汽灭菌器,进行包中心热电耦和嗜热脂肪杆菌芽胞菌片检测,结果改变灭菌器脉动正压和脉动真空值,以及延长灭菌时间或者增加脉动次数的方法,都不能使包中心温度滞后于柜室温度的现象得到有效改善,菌片灭菌合格率也不能达到100%的水平;该类灭菌器的灭菌具有较大的不确定性,因而对临床灭菌构成直接威胁.
关键词: 脉动真空压力蒸汽灭菌器 灭菌效果 灭菌检测 -
紫外线灯在我院使用情况调查
为了解我院紫外线灯使用情况,我们于1998年-2000年对我院使用246支紫外线灯进行定期检测及调查.调查中发现,紫外线光源强度不但与紫外线灯管本身质量及温度、湿度有关外,而且与高度、镇流器有较大关系.本文将调查情况报告如下.
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改进宫腔吸引管清洗方法的效果观察
笔者在工作中发现对人工流产吸引管的清洗存在较大问题.因为人工流产吸引管细长,用普通自来水冲洗,常肉眼可见血液残留,这势必影响灭菌效果,为受术者带来感染隐患.本站于2011年2月运用加酶超声波清洗并增加清洗流程,取得较好效果,介绍如下.
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过氧化氢低温等离子灭菌内镜类器械效果观察
目的:分析探讨过氧化氢低温等离子灭菌器对内镜类器械的灭菌效果.方法:通过回顾性分析2017年6月-2018年6月过氧化氢低温等离子灭菌器运行情况,监测其对内镜类器械的灭菌效果.结果:研究期间过氧化氢低温等离子灭菌器总共运行218批次,其中不合格的生物监测1次,不合格率0.5%.结论:过氧化氢低温等离子灭菌器在内镜类器械中的灭菌效果显著,具有灭菌时间短、高效、环保、利用率高等优点.
关键词: 过氧化氢低温等离子灭菌器 内镜类器械 灭菌效果 -
两种灭菌方法对腔镜器械灭菌效果的研究
目的:研究不同灭菌方法对腔镜器械灭菌效果的影响,为腔镜器械寻找一种安全有效的灭菌方法,保证腔镜器械的灭茵质量,保证手术患者的医疗安全.方法:随机抽取腔镜器械60件,分成过氧化氢等离子低温灭菌组30件,灭菌60分钟,和2%碱性戊二醛浸泡灭菌组30件,浸泡10小时,分别于灭菌后进行细菌检测比较试验.结果:过氧化氢等离子低温灭菌组细菌培养合格率显著高于2%碱性戊二醛浸泡灭菌组(P<0.05).结论:采用过氧化氢等离子低温灭菌器STERRAD 100S对手术室腔镜器械进行灭菌60分钟的方法,不仅快速,而且灭菌有效时间长.