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骨科器械包不同包装方法灭菌效果比较
目的 观察骨科器械包不同包装方法下的灭菌效果.方法 将200个骨科器械包,随机分为实验组和对照组各100个,对照组按传统方法打包,实验组按改进方法进行包装,比较灭菌效果.结果 实验组指示卡全部达到标准色,未发生湿包;对照组94个达到标准色,6个未达到标准色,52个湿包.结论 通过对包装方法进行改进,骨科器械包经过灭菌后,未再发生湿包和指示卡变色不合格的现象,保证了无菌包的及时供应.
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腔镜器械不同清洗方法的效果比较
目的 探讨三种不同的清洗方法对腹腔镜手术器械清洗灭菌效果的影响.方法 499件腹腔镜手术器械按清洗方法随机分为三组,A组采用单纯手工清洗方法,B组采用手工加酶清洗方法,C组采用加酶超声清洗方法.清洗效果监测采用目测检查.清洗后的三组器械均采用压力蒸汽灭菌器灭菌,对灭菌后的器械进行细菌培养.结果 A、B、C三组器械清洗合格率分别为68.90%、86.74%、100%,灭菌合格率分别为78.05%、86.14%、100%.结论 加酶超声清洗方法是一种安全、有效、简便的清洗方法.
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过氧化氢提纯对其低温等离子体灭菌效果的影响
目的:观察提纯过氧化氢对其低温等离子体灭菌效果的影响。方法采用载体定性灭菌试验方法,对过氧化氢提纯装置影响过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果情况进行观察。结果加装过氧化氢提纯装置的低温等离子体灭菌器对模拟管腔内污染有枯草杆菌黑色变种芽孢的载体5次重复灭菌试验全部无菌生长;而未加装该提纯装置的低温等离子体灭菌器在同样条件下经5次重复灭菌试验,模拟管腔内的染菌载体培养全部为阳性。结论在低温等离子体灭菌装置中加过氧化氢提纯装置,可提高其灭菌效果。
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阜新市压力蒸汽灭菌器使用现况分析
目的 全面了解某市各级医疗机构压力蒸汽灭菌器使用情况和灭菌效果,分析2010年该市压力蒸汽灭菌器灭菌合格率偏低原因.方法 问卷调查和实验室检验相结合,利用SPSS18.0进行数据录入和统计分析.结果 该市压力蒸汽灭菌器进货渠道正规,使用规范,棉塞试管检测灭菌效果合格率为91.30%,胶塞试管检测合格率为17.39%,两者差异显著.结论 不同塞口试管的检测方法直接影响检测结果,胶塞不适用于进行压力蒸汽灭菌效果监测.
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压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果分析
目的 了解太原市各级各类医疗机构压力蒸汽灭菌器的灭菌效果.方法 采用生物监测法(嗜热脂肪杆菌芽孢菌片)对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果进行监测.结果 2012年全年共监测471份,合格率为98.73%.不同级别医疗机构压力蒸汽灭菌器灭菌合格率无差别;不同类型压力蒸汽灭菌器灭菌效果依次为预真空式>下排气式>手提式.结论 加强民营医院、个体诊所及社区卫生服务站等医疗机构压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测.
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超重器械包装及灭菌效果的实验研究
目的 探索超重器械包的包装及灭菌方法.方法 模拟不同重量的器械包使用两种灭菌程序,比较不同程序的灭菌效果.结果 器械超过11 kg,操作者包装困难,满意度较低,重载程序的灭菌效果优于常规程序.结论 超重器械包重量不超过11 kg、使用重载程序能确保灭菌效果,而且操作人员满意.
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睢宁县医疗机构消毒质量监测结果
医疗机构消毒隔离工作是控制传染源,切断传播途径,预防医院内部感染,提高医疗质量的重要措施,消毒质量监测是评价消毒与灭菌效果的重要手段.为提高医疗机构服务质量,了解睢宁县各级医疗机构消毒与灭菌质量情况,我们于2002~2007年对全县医疗机构进行消毒质量监测.
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环氧乙烷灭菌器灭菌效果监测
目的 加强对环氧乙烷灭菌设备的维护管理和质量监控,提高医疗物品灭菌质量.方法 采用工艺监测、化学监测和生物监测方法,对环氧乙烷灭菌设备的性能和灭菌效果进行了检测.结果 监测环氧乙烷灭菌164批次64 500件物品,灭菌包外化学指示胶带颜色全部均匀变红,包内化学指示卡颜色全部均匀变黑,均判定为合格.所有生物指示剂培养均无菌生长,全部物品灭菌合格.结论 环氧乙烷灭菌效果安全可靠.
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复用腔镜手术器械灭菌效果监测
目的 观察复用腔镜手术器械灭菌效果,找出灭菌失败原因,提出防范措施.方法 用回顾性调查和现场检测方法对复用腔镜手术器械灭菌效果进行评价.结果 连续监测经冲洗式内镜灭菌器灭菌的432件腔镜手术器械,可拆卸不带锁扣管腔器械212件,灭菌合格率为100%;带锁扣管腔器械为220件,有2件不合格,灭菌合格率为99.1%.结论 冲洗式内镜灭菌器对带锁扣管腔器械的灭菌存在灭菌失败的可能性,造成灭菌失败的原因为带锁扣的腔镜手术器械,灭菌时锁扣未打开存在灭菌盲点.
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脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测
目的 探讨影响脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的相关因素.方法 分析、控制灭菌设备管理,消毒员的培训,严格监控灭菌物品的包装方法、材料、重量、体积,正确装载及卸载灭菌包,监测压力蒸汽灭菌效果等相关因素.结果 注重上述相关因素和环节的管理、监控,保证了灭菌物品的灭菌质量,确保灭菌物品合格率达到100%.结论 只有加强压力蒸汽灭菌器灭菌效果的相关因素的监控,才能确保灭菌物品的灭菌质量,有效防止院内感染的发生.
关键词: 脉动真空压力蒸汽灭菌器 灭菌效果 质量监测 医院感染 -
快速生物指示剂用于植入性器械灭菌效果监测
目的 观察快速生物指示剂用于植入性器械灭菌效果监测,实现植入性器械快速质量控制.方法 用快速生物指示剂对植入性器械包灭菌效果进行快速生物监测.结果 使用快速生物指示剂对植入性器械包进行生物监测,可在3 h出结果.连续监测466包次,出现2包次有菌生长,灭菌通过率99.57%.结论 快速生物指示剂监测缩短了监测时间,及时为植入性器械提供灭菌成功信息.
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太原市晋源区医疗机构压力蒸汽灭菌效果调查分析
目的 了解太原市晋源区各类医疗机构压力蒸汽灭菌器的使用情况和灭菌效果.方法 采用物理监测、化学监测和生物监测方法对区级医院、社区卫生服务机构、乡镇卫生院和民营医院的压力蒸汽灭菌器的灭菌效果进行监测.结果 共调查172台灭菌器中,预真空及脉动真空压力蒸汽灭菌器和下排气式压力蒸汽灭菌器分别占29.1%和70.9%,合格率分别为94.0%和80.3%,两种灭菌器合格率差异具有统计学意义(P<0.05),且三类医疗机构中所使用的灭菌器类型所占比例和监测合格率差异具有统计学意义(P<0.05).结论 不同类型压力蒸汽灭菌器中,预真空及脉动真空压力蒸汽灭菌器合格率要高于下排气式.民营医院配置的预真空及脉动真空式压力蒸汽灭菌器中所占比例较高,这也是其检测合格率高于其余两类医疗机构的主要原因之一,医疗机构应进一步健全规章制度,加强灭菌技术培训,确保操作规范化,有效提高医疗机构器械灭菌质量.
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某院脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测
目的 了解压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测的影响因素及采取的措施,确保灭菌质量.方法 通过B-D试.验、物理监测、化学监测和生物监测,对灭菌效果进行评价,检查有无湿包和破损现象.结果 2012年12月-2013年12月B-D试验1 498锅次,失败12次,包内化学指示物(参数卡)变色不均匀,呈银灰色60例,湿包80例,以外来器械包和骨科器械包多见,生物监测结果全部阴性.结论 B-D试验失败,化学指示物监测变色不均匀,湿包等现象的发生受人为因素和设备因素的影响,为此我们加强了环节质量的监控,通过质量追溯系统,并对工作人员进行专业理论和操作培训,提高业务能力和素质,定期对设备进行保养和维修,并做好记录,确保灭菌质量.
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压力蒸汽灭菌效果监测报告
压力蒸汽灭菌是医院主要的灭菌手段之一.消毒供应室担负着全院的医疗器械、敷料的消毒灭菌供应,其灭菌效果直接影响着医疗护理质量,与医院感染的发生有着密切关系.为了解和控制压力蒸汽灭菌质量,除坚持日常工艺监测和化学监测之外,还坚持定期进行生物监测.现将结果报告如下.
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液体石蜡油的一种灭菌方法
现行版<消毒技术规范>规定,液体石蜡油等油脂类物品需要采用干热灭菌,使用常规下排气式压力蒸汽灭菌器,在121℃灭菌30 min,但往往达不到灭菌要求.干热灭菌不仅耗时长,还容易使油纱条过于干燥.为解决这一问题,探索用脉动真空压力蒸汽灭菌器对液体石蜡油进行灭菌并进行了灭菌效果观察.
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医院压力蒸汽灭菌效果监测
为加强对医疗机构消毒管理,控制医源性感染,于1994~2003年间对阜新市23所医院的压力蒸汽灭菌效果进行了监测.
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辽阳市医疗机构消毒工作质量检测
于1996~2000年,对辽阳市各级医疗机构的消毒工作质量进行了监测.检测时,压力蒸汽灭菌效果用嗜热脂肪杆菌(ATCC 7953)芽孢菌片进行;对使用中消毒液取1 ml,加9 ml相应中和剂中,以细菌总数≤100 cfu/ml为合格;对消毒后1 h内物体表面采样、检测,以Ⅰ、Ⅱ类场所物体表面细菌总数≤5 cfu/cm2,Ⅲ类场所者≤10 cfu/cm2,Ⅳ类场所者≤15 cfu/cm2为合格;对室内空气于消毒处理后用9 cm直径普通营养琼脂平板沉降5 min采样,以Ⅰ类场所空气细菌总数≤10 cfu/m3为合格,Ⅱ类场所者≤200 cfu/m3,Ⅲ类场所者≤500 cfu/m3为合格;用紫外线强度计检测紫外线灯辐射照度值≥70 μW/cm2为合格.
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宁夏回族自治区基层医疗机构消毒检测报告
医疗单位消毒隔离工作是控制传染源,切断传播途径,防止医院内部交叉感染,提高医疗质量的重要环节.为了解宁夏回族自治区基层医疗机构消毒情况,于2005年对不同级别的医疗单位消毒质量进行监测.1 方法检测内容为:各基层医疗单位室内空气、物体表面及医护人员手、使用中的消毒剂、压力蒸汽灭菌器的灭菌效果、紫外线杀菌灯辐照强度和医用污物消毒效果.
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两种压力蒸汽灭菌化学指示卡监测效果比较
为了选择准确监测压力蒸汽灭菌效果的化学指示卡,在本区一家医院的供应室对国产新华牌压力蒸汽灭菌化学指示卡与3M压力蒸汽灭菌化学指示卡指示结果的准确性进行了比较试验.每次试验时,将两种指示卡与生物指示剂[嗜热脂肪杆菌(ATCC 7953)芽孢]各1份,同时放入1个标准试验包中心,一式3个标准试验包,分别置于灭菌柜室上、中层中央和下层排气口处.试验组设计分别在下排式压力蒸汽灭菌器内进行121℃30 min与121℃10 min的试验,在预真空压力蒸汽灭菌器内进行132℃6 min与132℃2 min的试验,试验重复进行3次.试验后,观察两种指示卡颜色变化情况,生物指示剂(连同阳性对照)经56℃培养48 h后观察结果.
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环氧乙烷灭菌器灭菌过程监测
环氧乙烷灭菌器为低温灭菌设备.环氧乙烷气体具有穿透性强,灭菌效果好的优点,是目前主要的低温灭菌方法之一,其适用于不耐热、不耐湿的医疗器械和物品的灭菌.我院使用的是3M公司生产的5XL环氧乙烷灭菌器,经过预热、预湿、抽真空时间:约1h 15min维持灭菌时间为37℃/3h~55℃/1h.