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谈乳与乳制品微生物检测常规操作
乳与乳制品常因微生物污染导致产品变质,容易出现质量安全问题.本文重点简述乳与乳制品微生物检测常规操作分析检测方面的要点,具体列举与之紧密关联的常规操作,如灭菌方法、无菌操作、采样方案采样过程及检样处理方法,与大家交流探讨.
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汇日WAYMIN-2000灭菌器用于腔镜器械消毒的管理
近几年来,我院腔镜手术所占比例逐年增长,腔镜手术量的与日俱增,腔镜器械使用率大幅增长.由于缺乏规范化的灭菌手段,供需矛盾突出,传统的灭菌方法甲醛熏蒸已不符合现代消毒技术规范.戊二醛浸泡灭菌时间长达十小时,也不能满足手术的需求.
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脉动真空压力蒸汽灭菌器真空泵常见故障原因及排除
脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌方法,是利用真空泵在灭菌前先将灭菌柜室内98 %以上的冷空气排除.此种方法排除冷空气彻底,灭菌周期短,工作效率高,灭菌效果可靠而被多数医院采用,但亦存在设备对密封条件要求高,特别是对真空泵的故障维修困难等缺点.下面将我们在多年的使用中真空泵常见的故障及排除方法介绍如下.
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电热蒸发器发生故障的故障排除
电热蒸汽发生器为大型高温灭菌器提供蒸汽来源,在现代医院供应室发挥着非常重要的作用。通过电加热管加热,使密封锅炉内的水沸腾,产生压力。当发生器内达到一定压力(2MP)时,产生蒸汽,供给灭菌器。热力消毒是一种效果可靠,节能、高效的灭菌方法。我院使用的电热蒸发器是山东威高集团医用高分子制品有限公司2012年底生产的产品,该设备使用简单,操作方便。经过一年多使用,出现以下故障,现将故障维修方法介绍如下。
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3种灭菌方法萋-尼染色阳性检出率比较
痰涂片检查抗酸杆菌,因其操作技术简便易行,设备条件要求简单,费用低廉,适用于结核病筛查,便于在全世界范围内推广.从生物安全角度出发,笔者分别采用3种方法对痰标本进行火菌处理,然后分别对3种方法进行灭菌处理的标本行萋-尼染色,并分别对检出率进行分析对比,以选取安全、高效的方法,提高诊断率."抗酸杆菌"种类很多,且抗酸性强弱不同,本次研究入选患者均为临床确诊为肺结核的患者,因此文中涉及的"抗酸杆菌"均为Mtb.
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两种灭菌方法对腔镜器械灭菌效果的研究
目的:研究不同灭菌方法对腔镜器械灭菌效果的影响,为腔镜器械寻找一种安全有效的灭菌方法,保证腔镜器械的灭茵质量,保证手术患者的医疗安全.方法:随机抽取腔镜器械60件,分成过氧化氢等离子低温灭菌组30件,灭菌60分钟,和2%碱性戊二醛浸泡灭菌组30件,浸泡10小时,分别于灭菌后进行细菌检测比较试验.结果:过氧化氢等离子低温灭菌组细菌培养合格率显著高于2%碱性戊二醛浸泡灭菌组(P<0.05).结论:采用过氧化氢等离子低温灭菌器STERRAD 100S对手术室腔镜器械进行灭菌60分钟的方法,不仅快速,而且灭菌有效时间长.
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高压蒸汽灭菌中湿包的预防措施
高压蒸汽灭菌是目前综合性医院首选的灭菌方法,也是控制医院感染的重要措施,高压灭菌质量与保障医疗护理安全工作息息相关.高压蒸汽灭菌具有速度快、温度高,穿透力强,效果可靠等优点,灭菌效果的成功与否受到诸多因素的影响,湿包的产生就是其中因素之一.
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甘草酸二铵磷脂复合物注射剂灭菌方法筛选与灭菌工艺验证
目的 筛选适合甘草酸二铵磷脂复合物注射剂的灭菌方法,并对灭菌工艺进行验证.方法 浓配法制备甘草酸二铵磷脂复合物注射剂,分别采用流通蒸汽、高压蒸汽和辐射灭菌法进行灭菌处理,通过测定甘草酸二铵含量、注射液的过氧化值和磷脂复合物的粒径对灭菌方法进行筛选,并采用无菌检查和热原检查法验证所确定的高压灭菌工艺.结果 流通蒸汽和高压灭菌法对甘草酸二铵磷脂复合物注射剂的含量、过氧化值和粒径无明显影响,辐射灭菌可导致含量下降、过氧化值增高.无菌检查显示注射剂经高压灭菌处理后均无菌生长,热原检查显示家兔体温升高均低于0.6 ℃,表明确定的灭菌工艺符合要求.结论 高压蒸汽灭菌法适用于甘草酸二铵磷脂复合物注射剂的灭菌,且灭菌工艺可靠.
关键词: 甘草酸二铵磷脂复合物 小容量注射剂 灭菌方法 灭菌工艺验证 -
腔镜手术器械消毒灭菌方法的改进与效果研究
目的 探寻和改进腔镜手术器械的消毒灭菌方法.方法 2008年7月-2009年6月采用20 g/L碱性戊二醛浸泡灭菌法,2009年7月-2010年7月改用美国STERIS TEM1医用低温灭菌器,并与碱性戊二醛浸泡灭菌法相比较.结果 两种灭菌方法均能达到灭菌效果,但20 g/L戊二醛浸泡达到灭菌效果需10 h,低温灭菌器灭菌只需30 min,且器械损坏率小.结论 用低温灭菌器灭菌是腔镜手术器械的理想灭菌方法,不仅灭菌效果可靠、效率高,还减少了器械的损坏和对环境的污染及人体的损害.
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手术室四种灭菌方法的特点比较
目的 了解手术室4种不同灭菌方法的特点及利弊.方法 从工作原理、工作时间、适宜范围、存放期限、器械保养、灭菌效果监测等方面进行比较阐述.结果 4种不同灭菌方法各有其特点及利弊.结论4种不同灭菌方法配合使用、优势互补,既能节约资源,又能提高工作效率,也极大地满足了手术需求.
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三种方法对膀胱镜灭菌效果的比较
目的 比较三种方法灭菌膀胱镜的效果.方法 对膀胱镜分别采用20g/L戊二醛浸泡(方法A)、环氧乙烷灭菌(方法B)、压力蒸汽灭菌(方法C)等三种方法进行灭菌,于灭菌前、后采样进行细菌培养、菌落计数,比较3种方法的灭菌效果.结果 消毒前所有样本细菌培养阳性率为100%.消毒后,方法A灭菌合格率为95%,方法B、C灭菌合格率均为100%.结论 浸泡法消毒效果受外界因素和人为因素影响大,易造成灭菌不合格或灭菌后再污染,环氧乙烷及压力蒸汽灭菌法均佳.
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环氧乙烷灭菌器灭菌过程监测
环氧乙烷灭菌器为低温灭菌设备.环氧乙烷气体具有穿透性强,灭菌效果好的优点,是目前主要的低温灭菌方法之一,其适用于不耐热、不耐湿的医疗器械和物品的灭菌.我院使用的是3M公司生产的5XL环氧乙烷灭菌器,经过预热、预湿、抽真空时间:约1h 15min维持灭菌时间为37℃/3h~55℃/1h.
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手提式压力蒸汽灭菌器灭菌凡士林纱布实验观察
凡士林纱布是临床使用较为普遍的医疗用品,<消毒技术规范>中规定凡士林纱布的灭菌方法应采用干热灭菌.干热灭菌不仅会造成凡士林纱布损坏,在基层医疗单位中实施存在一定困难.为了研究基层医疗单位广泛使用的手提式压力蒸汽灭菌器对凡士林纱布灭菌可行性,采用生物指示剂检测方法进行了试验观察.
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脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌过程监测及综合分析
脉动真空压力蒸汽灭菌器是目前医学领域中使用广泛、安全有效的医疗器械灭菌方法,确保压力蒸汽灭菌器的良好运行是保证医疗护理质量的重要一环.为了有效控制压力蒸汽灭菌器的质量,除坚持日常的工艺监测和化学监测外,还要定期进行生物监测,并对灭菌过程中的各种现象详细记录,以便监测发现问题时,找出原因及时纠正.
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手术精密器械的合理清洗与灭菌
随着纤维、微创手术的迅速发展,各类精密器械的使用日益增多,精密器械的完好率直接关系到手术质量,由于其价格贵、做工精、结构复杂易损坏,因此要求手术室护士须掌握各类精密器械正确的清洗、灭菌方法,确保其完好性能,延长其使用寿命.现将我科对各类精密器械的清洗、灭菌方法介绍如下.
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穿刺针头手工清洗与二种灭菌效果的质量检测
为了寻找手工清洗的穿刺针头可靠的灭菌方法,对手工清洗后的9#腰穿针、12#胸穿针、16#腹穿针分别进行压力蒸汽灭菌与干热灭菌,然后分别进行热原检测与无菌检测.
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手术器械脉动真空压力蒸汽灭菌效果观察
压力蒸汽灭菌效果可靠,经济快速、环保无毒副作用,是目前医疗器械常用的灭菌方法,其灭菌质量对降低医院感染起着非常重要的作用.为监测灭菌效果,我们对手术室灭菌后30个手术包内撑开和锁住的止血钳共60把进行了无菌采样和普通细菌培养.
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压力蒸汽灭菌质量监测
压力蒸汽灭菌是医院主要的灭菌方法之一,但其工作程序较复杂,影响因素较多,必须保证灭菌质量,故加强对压力蒸汽灭菌器的质量监测十分重要.
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灭菌后灭菌包干燥不彻底原因的调查
压力蒸汽灭菌是一种效果比较可靠的灭菌方法.但有时灭菌后,偶有湿包现象发生.出现湿包,就不能保证灭菌效果的质量.为此,我们对湿包的原因进行了调查.
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小型电热灭菌器常见的问题及处理方法
压力蒸汽灭菌是医院医疗器械的主要灭菌方法.目前我院供应室使用的压力蒸汽灭菌器是山东新华医疗器械股份有限公司生产的XG1.XD-0.36型、双扉、手动操作、电热产蒸汽的小型电热灭菌器,其冷空气排除原理是重力置换,利用热蒸汽比空气轻的原理使热蒸汽在灭菌器中自上而下,将冷空气由灭菌器底部的排气孔排出,排出的冷空气由饱和蒸汽取代,再用饱和蒸汽释放的潜热使医疗器械达到灭菌.