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赛默飞新品发布,亮相BCEIA2013
本刊讯(记者逯文娟)10月23日,科学服务领域的领先者赛默飞世尔科技(以下简称赛默飞)于北京展览馆举行新品发布会,赛默飞中国总裁兼全球环境和过程监测业务总裁迈世福先生出席新品发布会。迈世福先生就公司发展状况、创新能力及行业优势等问题发表讲话并与现场媒体进行互动。他说:“赛默飞将继续以帮助客户克服困难和市场需求为出发点,通过不断创新,提供完整和更优化的解决方案,帮助客户应对实验室分析、监测和生产过程中的各种挑战,从而让世界更清洁、更健康和更安全。”发布会现场,赛默飞色谱质谱等行业工程师也对新产品进行了技术与应用方面介绍。
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脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌过程监测及综合分析
脉动真空压力蒸汽灭菌器是目前医学领域中使用广泛、安全有效的医疗器械灭菌方法,确保压力蒸汽灭菌器的良好运行是保证医疗护理质量的重要一环.为了有效控制压力蒸汽灭菌器的质量,除坚持日常的工艺监测和化学监测外,还要定期进行生物监测,并对灭菌过程中的各种现象详细记录,以便监测发现问题时,找出原因及时纠正.
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中试规模和不同提取时段的黄芩配方颗粒质量参数在线NIR监测研究
采用近红外光谱分析技术,在线监测黄芩配方颗粒提取过程中黄芩苷成分的含量变化.以高效液相色谱法为参考方法,采用Kennard-Stone法(KS)划分样本集,进而比较不同预处理方法,通过组合间隔偏小二乘法(SiPLS)对建模波段进行筛选,建立偏小二乘模型.采用相对误差法对黄芩3次提取时段的预测集样本进行预测.结果表明应用Savitzky-Golay11点平滑(SG11点)预处理方法所建模型好,其交叉验证均方根(RMSECV)、校正均方根误差(RMSEC)和预测均方根误差(RMSEP)分别为0.092 7,0.134 4,0.114 8,决定系数R2均大于0.99,且黄芩苷含量的平均相对误差在5%以下,说明在线近红外光谱分析技术可以应用于黄芩配方颗粒提取过程中在线监测及其质量控制.
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缺血性脑卒中患者凝血和纤溶系统的变化
缺血性脑卒中是一种血栓形成或栓塞性疾病,凝血系统和纤溶系统的失衡是血栓形成的主要原因.目前缺乏对缺血性脑卒中患者凝血和纤溶过程监测的系统报道.
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环介导等温扩增过程监测与结果分析技术研究进展
2000年,Notomi等[1]建立了一种新颖的核酸扩增方法-环介导等温扩增(loop -mediated isothermal amplification,LAMP).该技术利用4种不同的特异性引物识别靶基因的6个特定区域,在恒温条件进行反应,不需要模板的热变性和长时间温度循环.较之于传统的PCR方法,其不但简便、快速、不需要昂贵的仪器设备,适合现场使用、特异性好,而且甚至可以免模板DNA提取操作,因此解决了基于核酸的分子生物学检测技术的诸多难题,使快速、廉价诊断成为可能[2-6].近年来,LAMP技术在微生物检测及动物胚胎性别鉴定等很多领域得到广泛的研究与应用.比如在日本,其已成为病原微生物常规检测的官方推荐手段[6 ].
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一体化医院信息体系的医疗质量控制系统
随着医院信息化建设的飞速发展,电子病历系统应用成为信息化建设的中心,电子病历的质量控制成为管理者新的研究课题,在信息化建设尚未统一标准的情况下,探索如何控制数字化医院医疗质量有非常重要的意义.重点介绍一体化信息体系的质量控制系统,介绍一种先进的质量控制模式和智能化的系统功能,为医院信息化建设提供经验和参考.
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盐酸异丙嗪溶出度在线过程监测研究
目的:开发光纤化学传感溶出度过程分析(FOCSDT)方法,测定盐酸异丙嗪片剂的溶出度.方法:采用转篮法,转速100 r/min,以盐酸溶液(9→1 000)为溶出介质.利用盐酸异丙嗪在248 nm处的紫外吸收,分别用光纤化学传感药物溶出度实时分析系统及药典规定的紫外分光光度法检测药物的浓度,并进行相互对照.结果:在6.18~22.66 μg/mL内,吸收度与盐酸异丙嗪的浓度成线性关系.两种测定方法无显著性差异(P>0.05).结论:光纤化学传感药物溶出度实时分析系统在位在线、连续定量地反映了药物体外溶出特性,更贴近缓释制剂溶出的监控目标, 实现了药物溶出度监测的智能化,结果与药典方法基本一致.
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日立7180生化分析仪的使用感受
我院2011年购进日立7180全自动生化分析仪.大大提高了我院临床生化检验效率,不但提高了检验结果的准确度而且大大提升了检验速度.该仪器具有完善的报警系统,绝大部分故障均能从自带报警处理检索中查出或从工具说明书中查出.但也有一些错误报告不会出现在就会减少故障的发生,.每小时测800 个测试,具有操作简单,测试速度快,样品、试剂微量化,抗交叉污染能力强,全反应过程监测,故障自我诊断,测试结果准确,重复性好等特点.该仪器自使用以来,我们严格按照仪器说明书和操作规程操作仪器,并且平时做好日、周、月、季、年各期的维护保养,所以仪器运行状态一直良好.现将使用过程中如何进行维护保养,供使用该仪器的同行参考.
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医疗质量指标信息化过程监测与绩效考核
目的 利用信息化手段,对医疗质量过程指标进行监测,并将监测结果应用在医院内部绩效考核体系中.方法 梳理医院质量管理指标,按具体、可度量、可实现、相关性、时限性(SMART)原则筛取考核指标,设定考核方式.结果 建立了以医疗质量安全管理为核心的医疗质量过程考核指标体系,通过信息化手段及时监测.结论 医疗质量指标的信息化监测和考核,使医疗质量数据获取及时、准确,提高了医疗质量.
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日立7600-020全自动生化分析仪常见报警信息分析及故障处理
我院2000年6月份引进一台全开放任选式多功能模块组合式全自动生化分析仪,每小时测1 600个测试,具有操作简单,测试速度快,试剂用量少,全反应过程监测,故障自我诊断,控温精度高,测试结果准确等特点.该仪器使用近三年来,运行状态良好,但在使用过程中会遇到一些报警信息提示和故障,若这些报警得不到及时正确的处理,将会直接影响测量结果的准确性或无法进行日常工作.现就三年内遇到的报警信息和故障现象及解除方法总结如下,供使用该仪器的同行参考.
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光纤浸入法过程监测利福平胶囊的体外溶出度
目的:研究一种实时、在位监测利福平胶囊体外溶出度的测定方法-光纤浸入法试验.方法:以分支光纤为光传输媒介,分别连接光源和监测器,光纤公共端部直接插入溶出杯的上、中、下3个不同位置监测利福平胶囊的溶出过程.结果:光纤探头在溶出杯中3个不同深度的位点时,监测利福平胶囊溶出度结果有差异,在溶出杯的中、上、下部,T-d、T50依次增大;光纤探头放置于药典规定的取样点处时,结果与药典法一致.结论:光纤化学传感检测过程中不需要取样、过滤、补液等操作,简单易行,极大地节省了劳动强度,提高了测定的精密度和准确度,获得的数据信息完整,反映了药物在体外溶出的过程,替代了繁琐的传统测试方法.
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光纤传感过程分析9个厂家盐酸环丙沙星片的溶出度
目的:利用光纤传感过程分析方法,监测不同厂家盐酸环丙沙星片的溶出度。方法采用《中国药典》2010年版所述方法,测定了9个家盐酸环丙沙星片在0.1 mol/L 盐酸溶液中的溶出曲线,并采用相似因子法分析结果。结果9个厂家盐酸环丙沙星片在30 min 内的累积溶出百分率均>80%,均符合2010年版《中国药典》规定,但不同厂家盐酸环丙沙星片的溶出行为有差异,f 2相似因子不同。结论有关厂家应严格按照《中国药典》规定控制产品的内在质量,以保证临床用药安全、有效。