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千樱XMG-1.2脉动真空蒸汽灭菌柜温度故障1例
故障现象当真空程序的第一次脉动送汽至0.02MPa左右时,停止进汽,自动排汽,内室压力下降后机器停止工作.经一段时间后,无规则地进行抽真空、排汽.关机后不能重新起动.
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脉动真空蒸汽灭菌柜验证方法的探讨
本文探讨了医院开展脉动真空蒸汽灭菌柜的验证内容及方法,同时指出了再验证的内容与频次,讨论了脉动真空蒸汽灭菌柜的装载注意事项及灭菌后物品的储存期限等问题.以期达到医院重视规范脉动真空蒸汽灭菌柜的使用、确保医疗器械灭菌效果的目的.
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医用脉动真空蒸汽灭菌柜湿包的故障分析
医用脉动真空蒸汽灭菌柜是目前各级医院普遍应用的医疗敷料、器械等物品消毒灭菌设备.其原理是采用真空泵强行抽出灭菌柜内室的空气,使其内室形成负压,无空气团,使蒸汽得以迅速穿透物品内部进行灭菌.其因具有操作简单,劳动强度底,灭菌时间短,灭菌合格率高等优点,但其对蒸汽的质量要求特别高,如果医院水质差、蒸汽中含水量太高,将会引起灭菌柜灭菌湿包、灭菌器内有水等故障.作者根据多年的维修经验对引起医用脉动真空灭菌柜湿包的原因进行分析,以供同行参考.
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PMG-1.2型脉动真空蒸汽灭菌柜的故障检查及维修
PMG-1.2型脉动真空蒸汽灭菌柜为高压蒸汽灭菌装置,通过蒸汽在灭菌物上凝聚成水释放出的汽化热来杀灭真菌.主要适用于医院对敷料包、手术器械、玻璃器皿及其混合物等的耐高温、高湿物品的灭菌.这类设备在各级医院中都有广泛的应用.为了保障其正常工作,对此设备的故障检查及维修介绍如下.
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千樱MG-1.2Ⅱ脉动真空蒸汽灭菌柜故障检修一例
故障现象:"真空"时,能抽真空,但不脉动.原因分析:出现该故障,可能与之相关部分有关.(1)程序控制器部分,即PC部分.我们知道PC是自动"准备-真空-灭菌-干燥-结束"全过程的指挥控制中心,一旦故障,将直接影响机器的正常运转.(2)压力开关电路部分.当压力开关失灵,会导致"真空"程序的错误执行.(3)三向马达阀部分.如果三向马达阀有问题,也会出现"真空"程序错误,只抽真空,不向内室送汽,达不到脉动效果等.
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千樱XMG-1.2脉动真空蒸汽灭菌柜故障维修
千樱XMG-1.2脉动真空蒸汽灭菌柜是由连云港千樱医疗设备有限公司生产.该灭菌柜筒体采用0Cr18Ni9不锈钢板压制而成.控制系统、三向电动阀、空气过滤器、真空泵、减压阀和节流阀等主要部件采用原装日本樱花(SAKURA)部件.特别是管路系统采用了三向电动阀后,与旧产品所采用电磁阀比较,大大减少了故障的发生率,保证了灭菌效果.
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MG-1.2Ⅱ型脉动真空蒸汽灭菌柜显示故障分析
MG-1.2Ⅱ型脉动真空蒸汽灭菌柜在使用过程中曾出现过因温度显示器显示误差过大而导致消毒效果达不到要求的故障,本文叙述了对该故障从观察现象到分析其形成原因,并终将其排除,使该设备恢复正常工作的过程.
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医用脉动真空蒸汽灭菌柜汽水分离器的应用
介绍了医用脉动蒸汽灭菌柜汽水分离器的改造升级,在应用的过程中不断技术更新,使该设备操作更简单,安全性更高,数据显示更清楚,值得广大应用推广.
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医用脉动真空蒸汽灭菌柜汽水分离器的结构与原理
介绍了医用脉动真空蒸汽灭菌柜汽水分离器的结构与原理,使医院消毒供应中心工作人员和广大使用者有更深的了解,使其扩大推广应用.
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预真空蒸汽灭菌器排气时间对灭菌玻璃制品的影响
压力蒸汽灭菌是医院使用广的灭菌法,它可以用于各种不怕高温高压的物品灭菌.为了观察预真空压力蒸汽灭菌器对玻璃医疗器械灭菌质量的影响,我们对不同品牌脉动真空蒸汽灭菌柜进行了实际灭菌观察.
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千樱MG1.2型真空蒸汽灭菌柜维修经验7例
在医院的供应室设备中,真空蒸汽灭菌柜是必不可少的设备,负担着医院大部分器械的消毒灭菌工作.我院使用的2台MG1.2型真空蒸汽灭菌柜均为千樱公司出产,一台为旧款的手动门,另一台为机动门.
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XMG-1.2脉动真空蒸汽灭菌柜控制电路解析与维护实例
0 引言脉动真空蒸汽灭菌柜的灭菌原理是:通过真空泵借助水流抽出灭菌柜内的冷空气,使其处于负压状态,然后输入饱和热蒸汽,迅速穿透到物品内部,如此反复3~4次,在高温高压的作用下使微生物蛋白质变性凝固而灭活,从而达到灭菌要求[1].整个灭菌过程在计算机控制下完成,缩短了灭菌时间,灭菌彻底可靠,是目前医院医用物品消毒灭菌不可缺少的设备之一.但设备长期工作在高温环境下,控制电路出现故障的概率较高,现将控制电路与维护实例介绍如下,供参考.
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医用蒸汽灭菌柜汽水分离器的研制
目的:研制一种可提高医用蒸汽灭菌柜灭菌质量,延长使用寿命,并具有一台可带多台蒸汽灭菌柜的汽水分离装置.方法:加铸汽水分离板,中间放置不锈钢片和丝网,使蒸汽冲撞汽水分离板和丝网,从而分离出蒸汽中所含的水分,并拦截蒸汽中的杂质,给医用蒸汽灭菌柜提供高质量的蒸汽.结果:解决了医用蒸汽灭菌柜长期湿包的故障,并起到延长其使用寿命的作用.结论:该医用蒸汽灭菌柜汽水分离器结构简单,成本较低,通过2a多的临床试验,效果很好,适用于各级医院消毒供应中心,值得推广.
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CG系列纯蒸汽灭菌柜
生物制药过程中,无菌、无热原的要求很高,相应对灭菌柜也提出了更高的要求,江苏张家港市神农药机有限公司根据GMP高标准的要求,同时通过使用高标准的材料和零部件,设计制作了CG系列纯蒸汽灭菌柜.
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蒸汽灭菌柜灭菌工艺的改进
1 概述在制药生产中,无菌产品生产的关键在于灭菌工艺的可靠及实用.目前,灭菌可以通过加热、气体、辐射及过滤等方法来实现,其中应用和研究广的方法是加热法.在目前的无菌产品生产中,湿热灭菌法因其工艺较为成熟、成本相对低廉而被广泛应用.此工艺所采用的设备--压力蒸汽灭菌器亦被广泛用于药品包装、器皿、衣物等物品的灭菌操作中.
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高压蒸汽灭菌柜性能验证方法的研究
高压蒸汽灭菌柜在使用之前和运行一定时间后,必须进行性能验证.采用热分布、热穿透和微生物挑战试验法对GE、GEV型脉冲式蒸汽灭菌柜的性能进行验证,多孔物质及流体物质灭菌循环中,灭菌腔内不存在冷点,具备有效的热穿透力,嗜热脂肪芽孢杆菌(ATCC 7953)在规定灭菌时间内被完全杀死.因而确认高压灭菌柜的各项性能均达到生产要求,由此建立的一套验证方案及试验方法和结果得到了国家GMP认证中心的认可.