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CD36基因缺失文献资料
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CD36基因缺失与同种免疫性血小板减少症关系的研究进展
CD36蛋白在人体中分布广泛,具有重要的生理功能.CD36基因表达缺失者如通过输血、移植或妊娠等途径接触CD36抗原,则可能产生CD36同种抗体,导致同种免疫性血小板减少症、血小板输注无效甚至发生输血反应.本文作者综述了国内外不同地区和人群CD36基因缺失频率和相关同种免疫性血小板减少症以及CD36基因突变、抗原及抗体检测方法.
关键词: CD36基因缺失 同种免疫性血小板减少症 血小板输注无效 -
血小板非特异性抗原CD36缺失与免疫性血小板减少的相关性研究进展
CD36又称血小板糖蛋白Ⅳ,属于B类清道夫受体,在血小板、单核细胞、红细胞前体等多种细胞表面表达,可与不同配体结合,与许多疾病的发病机制相关.随着血小板在临床上应用增多,以血小板特异性抗原HPA和人类白细胞抗原HLA-Ⅰ为主的同种抗体介导血小板破坏[1],导致血小板输注无效[2]、输血后紫癜和移植相关性血小板减少症[3]、胎儿/新生儿免疫性血小板减少症[4].CD36作为血小板非特异性抗原,在缺失个体内也可产生同种抗体并引起相关免疫性疾病,其作用在输血医学中越来越受到关注.