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  • 先天性食道闭锁临床诊治分析

    作者:张浩然;刘家旭;鞠春成;马计超

    先天性食道闭锁(CEA)是胚胎时期在食道发育过程中空泡期发生障碍引起的畸形,常因食管气管问的分隔不全而形成食管气管瘘(TEF).出生早期,常以发绀、气促和口吐白沫为首要疗状,以肺炎诊断收住内科.一旦确诊为CEA,又因严重肺炎影响手术时机和预后,造成较高的死亡率.因此,及早诊断和术后并发症的防治是提高成活率的关键.本院自1998-2009年收治的食道闭锁25例,通过治疗,取得良好疗效,现将结果报告如下.

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