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芪莲肾炎丸治疗糖尿病肾病Ⅲ期的临床观察
目的:观察芪莲肾炎丸治疗糖尿病肾病Ⅲ期的临床疗效.方法选择60例糖尿病肾病Ⅲ期患者,随机分为治疗组(30例)、对照组(30例).两组均给予常规降压、降糖治疗,治疗组加用芪莲肾炎丸,分别于治疗前后观察两组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FPG)、尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN).结果:治疗组治疗12周后UACR较治疗前降低,与治疗前比较,UACR差异有统计学意义(P<0.01);对照组治疗前后UACR无明显变化,差异无统计学意义;空腹血糖(FPG)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)两组治疗前后均无明显变化(P>0.05).结论:糖尿病肾病Ⅲ期应用芪莲肾炎丸治疗,能降低尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR),延缓糖尿病肾病早期进展.
关键词: 糖尿病肾病 尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR) 芪莲肾炎丸 -
芪莲肾炎丸质量标准的研究
目的:提高芪莲肾炎丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法对芪莲肾炎丸中的黄芪、柴胡、黄芩进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD测定方中黄芪甲苷的含量.结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰.对含量测定方法进行了稳定性、精密度及重复性等方法学考察,结果符合要求.结论:方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为本制剂的质量控制方法.