首页 > 文献资料
-
针刺“头四关穴”对脑缺血再灌注家兔 Bcl－2、c－fos和 Caspase－3蛋白表达的影响
目的：观察针刺“头四关穴”对家兔局灶脑缺血再灌注损伤后凋亡相关蛋白表达的影响，探讨其对神经细胞的保护机制。方法：将家兔随机分为假手术组、模型组和针刺组，每组又随机分为1天、3天和7天3个时间点。采用大脑中动脉线栓法（ MCAO）建立家兔局灶性脑缺血再灌注模型，在脑缺血2 h后进行再灌注。针刺组家兔在脑缺血6h后采用电针“头四关穴”进行治疗，每日1次。在再灌注后1天、3天和7天分别处死取材。免疫组化法检测脑组织缺血区周围Bcl－2、c－fos和Caspase－3蛋白表达。结果：Bcl－2、c－fos和Caspase－3蛋白在假手术组表达较低，在模型组呈现出高表达，1天时表达高；与模型组相比，针刺组各相应时间点c－fos和Caspase－3蛋白表达均明显降低，而Bcl－2蛋白表达则明显增高（P＜0．01）。结论：针刺“头四关穴”能上调Bcl－2蛋白表达，下调c－fos和Caspase－3蛋白表达，针刺“头四关穴”可能通过抑制脑缺血再灌注损伤后细胞凋亡途径，从而对脑缺血再灌注损伤有保护作用。
-
针刺太阳、风池穴对脑缺血再灌注家兔热休克蛋白70及细胞凋亡的影响
目的：观察针刺太阳、风池穴对家兔局灶脑缺血再灌注损伤后热休克蛋白70(HSP70)表达和神经细胞凋亡的影响，并探讨其对神经细胞保护作用及机制。方法将家兔随机分为假手术组、模型组和针刺组，每组又随机分为1 d、3 d和7 d 3个时间点。采用大脑中动脉线栓法(MCAO)建立家兔局灶性脑缺血再灌注模型，在脑缺血2 h后进行再灌注。针刺组家兔在脑缺血6 h后采用电针太阳、风池穴进行治疗，每日1次。在再灌注后1、3、7 d分别处死取材。HE染色观察脑组织病理改变，免疫组化法检测脑组织HSP70蛋白表达，原位末端标记(TUNEL)法检测神经细胞凋亡。结果病理染色显示与模型组相比，针刺组各时间点家兔脑组织梗死面积明显减小，神经细胞数目增多，炎性浸润程度减轻。组化结果显示HSP70蛋白在假手术组表达较低，模型组呈现出高表达。与模型组相比，针刺组各相应时间点均明显著增多(P＜0.01)。模型组的凋亡细胞数随再灌注时间的延长而逐渐增多，在3 d时达高峰；针刺组各时间点凋亡细胞数均明显减少，与模型组比较，差异均具有统计学意义(P＜0.01)。结论电针太阳、风池穴能够增加脑中HSP70蛋白的表达和减少神经细胞凋亡，从而对脑缺血再灌注损伤家兔起到神经保护作用。
-
针刺“头四关穴”对脑缺血再灌注家兔脑内单胺类神经递质及ATP酶的影响
目的 观察针刺“头四关穴”对家兔局灶脑缺血再灌注损伤后脑内单胺类神经递质及ATP酶含量的影响,探讨其对神经细胞保护的作用机制.方法 将家兔随机分为假手术组、模型组和针刺组,每组又随机分为1d、3d和7d3个时间点.采用大脑中动脉线栓法(MCAO)建立家兔局灶性脑缺血再灌注模型,在脑缺血2h后进行再灌注.针刺组家兔在脑缺血6h后采用电针“头四关穴”进行治疗,每日1次.在再灌注后1d、3d和7d分别处死取材.采用荧光分光光度法测定脑组织中多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)的水平;比色法检测缺血脑组织Na+-K+ ATP酶、Ca2+ ATP酶的含量.结果 与假手术组比较,模型组脑组织中DA、NE和5-HT的水平明显降低,1d时为明显,随缺血再灌时间延长,上述指标水平有所提高;Na+-K+ ATP酶和Ca2+ ATP酶含量明显下降,差异有统计学意义(P＜0.01).与模型组比较,针刺组各时间点DA、NE和5-HT水平,以及Na+-K+ ATP酶和Ca2+ ATP酶含量均有不同程度的增加(P＜0.01).结论 针刺“头四关穴”可有效改善脑缺血再灌注损伤家兔脑组织ATP酶代谢,减少脑缺血区单胺类神经递质的释放,抑制单胺类递质的神经毒性作用,从而发挥抗脑缺血损伤的作用.
