首页 > 文献资料
-
CVA模型大鼠痰瘀同治气道炎症TGF-β1、IL-13、 VEGF及NF-κB之间的相关性研究
目的:探讨痰瘀同治CVA模型大鼠气道炎症及其与TGF-31、IL-13、VEGF及NF-κB之间的相关性,为从痰瘀论治小儿CVA提供理论支持.方法:雌性SPF级大鼠72只随机分为正常对照组、模型组、辅舒酮组、健脾化痰组、行气化瘀组、痰瘀同治组,每组12只.造模30天后,正常对照组、模型组每天给予生理盐水灌胃,各治疗组给予相应药物灌胃,干预30后取材,观察各组大鼠气道炎症情况并测定血清中TGF-β1、IL-13、VEGF及NF-κB水平.结果:正常对照组大鼠无明显炎症细胞浸润,模型组大鼠支气管周围炎症细胞浸润明显,以嗜酸性粒细胞和淋巴细胞浸润为主,浸润程度明显高于正常对照组(P＜0.05);药物干预后大鼠肺组织炎症细胞浸润程度明显减轻,且以痰瘀同治组更明显(P＜0.05).大鼠血清中TGF-β1、IL-13、VEGF及NF-κB的表达水平,模型组显著高于正常对照组(P＜0.05);药物干预可抑制TGF-β1、IL-13、VEGF及NF-κB的表达,且痰瘀同治组改善效果更明显(P＜0.05).嗜酸性粒细胞浸润与TGF-β1、IL-13、VEGF及NF-κB表达呈正相关关系(P＜0.05).结论:TGF-β1、IL-13、VEGF及NF-κB在CVA大鼠过度表达,这些因子与CVA气道炎症有很好相关性,痰瘀同治法可抑制这些因子活性,从而减轻和控制CVA气道炎症的作用.
-
痰瘀同治对CVA模型大鼠气道重塑作用的实验观察研究
目的：探讨痰瘀同治对CVA模型大鼠气道重塑及血清IL－13、TGF－β1、VEGF、NF－κB的影响，为从痰瘀论治小儿CVA提供理论支持。方法：雌性SPF级大鼠72只随机分为正常对照组、模型组、辅舒酮组、健脾化痰组、行气化瘀组、痰瘀同治组，每组12只。造模30天后，正常对照组、模型组每天给予生理盐水灌胃，各治疗组给予相应药物灌胃，干预30天后取材，检测相关指标。结果：模型组大鼠气道壁厚度及炎症细胞浸润程度均高于正常对照组（P＜0．05），药物干预后肺组织病理学症状明显减轻，且以痰瘀同治组更明显（ P ＜0．05）；模型组大鼠的WAi／Pbm、WAm／Pbm明显高于正常对照组（ P ＜0.05），药物治疗后肺组织形态学症状明显改善，中药组优于西药组，以痰瘀同治组更显著（P＜0．05）；对大鼠血清中IL－13、TGF－β1、VEGF和NF－κB表达的抑制，痰瘀同治组优于模型组、辅舒酮组、健脾化痰组、行气化瘀组，差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论：痰瘀同治具有减轻和控制咳嗽变异性哮喘气道重塑的作用。
