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系统血液快速固有免疫反应
在人血循环中存在对抗致病原的系统血液快速固有免疫反应,在血浆中致病原能激活红细胞调控白细胞分泌IL-8.致病原在血浆中可被补体系统识别,绝大多数附有补体C3b致病原被红细胞粘附,递呈给血小板和白细胞,可引发血浆补体固有免疫反应、红细胞固有免疫反应、血小板固有免疫反应、白细胞固有免疫反应和淋巴细胞适应免疫反应.在体外,用仿真自然实验体系探讨抗致病原(酵母菌或肿瘤细胞等)系统血液快速固有免疫反应,其结果显示在系统血液免疫反应中存在一个红细胞固有免疫反应主干道,补体与红细胞补体受体Ⅰ型(CR1或CD35)在系统血液快速固有免疫反应中扮演着极重要的角色.
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原发性肝癌患者红细胞免疫分子CR1活性和循环免疫复合物的变化
原发性肝癌患者机体免疫状态处于失衡状态,表现为细胞免疫功能低下而体液免疫功能紊乱与亢进,IgG等免疫球蛋白和循环免疫复合物异常升高.患者特异性免疫反应处于异常状态是与天然免疫功能异常密切相关的[1].现认为天然免疫是特异性免疫反应的指导,特异性免疫功能失衡是与天然免疫功能低下密切相关的,天然免疫的物质基础是胚系基因编码的各种蛋白质,其广泛存在于血浆和血细胞上,如血浆中的补体系统和血细胞上的CR1等[2].红细胞数量巨大,在天然免疫反应中占有重要地位.我们同时测定红细胞CR1分子与循环免疫复合物含量的变化,发现原发性肝癌患者红细胞CR1分子量减少,而循环免疫复合物含量明显上升,现报告如下.
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呼吸系统疾病患者PBLCR1表达
目的:研究呼吸系统疾病患者外周血淋巴细胞补体Ⅰ型受体(CR1)的表达.方法:检测58例健康体检者和确诊的肺癌53例、肺结核54例、肺炎58例及其他呼吸系统疾病57例患者的PBLCR1活性及PBLCR1分子数量.结果:健康组PBLCR1活性及PBLCR1分子数量明显高于各疾病组;肺结核组、肺炎组和其他疾病组结果较肺癌组高;而肺结核组、肺炎组与其他疾病组间无明显差异.结论:呼吸系统疾病患者PBLCR1表达降低,以肺癌患者PBLCR1表达降低为显著.
