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肝胆转运器文献资料
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人类肝胆转运器与相关遗传性疾病
肝胆转运器是完成胆汁成分单向或双向转运的功能性蛋白.其功能受损将导致多种胆汁淤积性疾病的发生.已经证实的进行性家族性肝内胆汁淤积、复发性肝内胆汁淤积、妊娠期肝内胆汁淤积及Dubin-Johnson综合征等疾病就与相应转运蛋白功能异常呈因果关系.了解它们的遗传背景有助于进一步认识胆汁淤积性疾病.
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人类肝胆转运器
人类肝胆转运器负责将胆盐及其他胆汁成分沿胆汁形成途径双向或单向转运,终保证胆汁的正常分泌.其功能受损或下调,将导致各类胆汁淤积性肝病发生.剖析其分子外形、结构及功能有助于临床工作者了解胆汁淤积性肝病的发病机制,指导疾病的治疗.
