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lncRNA91H在结直肠癌患者中的表达及其与临床病理特征和预后的关系
目的:探讨长链非编码RNA(IncRNA) 91H在结直肠癌(CRC)患者中的表达及其与临床病理特征和预后的关系.方法:抽取我院2010年1月到2012年1月行CRC根治性切除术患者组织标本80例(包括癌组织和癌旁组织),实时荧光定量PCR检测癌组织和癌旁组织中的IncRNA91H表达,设置干扰序列,噻唑蓝(MTT)测定细胞增殖率和流式细胞仪检测细胞凋亡率,COX分析IncRNA91H和预后关系.结果:癌组织IncRNA91H相对表达量为(1.83± 0.14),癌旁组织为(0.36± 0.07),差异具有统计学意义(P＜0.05);lncRNA91H表达在不同TNM分期、肿瘤转移以及浸润深度间差异均具有统计学意义(P＜0.05).多因素COX分析显示,TNM分期、肿瘤转移、浸润深度、lncRNA91H表达是影响CRC预后独立危险因素(P＜0.05).干扰序列作用于IncRNA91H表达后,培养24 h、48 h、96 h时IncRNA91H表达组吸光度(OD)均低于对照组,且随着培养时间的延长,两组OD均显著上升(P＜0.05);阴性对照组细胞凋亡率为(5.67±1.23)％,转染IncRNA91H细胞凋亡率为(25.37± 0.89)％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:IncRNA91H可以作为CRC患者预后特异指标,并且与TNM分期、肿瘤转移以及浸润深度间等临床病理特征密切相关.
关键词： 结直肠癌 长链非编码RNA 91H 临床特征 预后 -
长链非编码RNA 91H对食管鳞癌组织中IGF2表达的调控作用及机制研究
目的 探索长链非编码RNA(lncRNA) 91H对食管鳞癌(ESCC)组织中胰岛素样生长因子2(IGF2)异常表达的调控机制,评价其在ESCC发生、发展中的作用.方法 收集232例ESCC患者癌组织和癌旁组织标本以及食管鳞癌细胞系TE-1和Eca-109,用实时荧光定量PCR及免疫荧光法检测其91H和IGF2的表达水平,亚硫酸氢盐修饰后测序法(BSP)检测印记基因H19调控区域(ICR)的甲基化程度.结果 肿瘤患者浸润程度越深、肿瘤等级和TNM分期越高,91H的表达量越低而IGF2表达量越高(P＜0.05),用91H RNA干扰后,TE-1细胞IGF2 mRNA的表达水平为4.91±1.68,明显高于阴性对照组1.38 ±0.61(P ＜0.05);Eca-109细胞IGF2 mRNA的表达水平为3.62±1.44,明显高于阴性对照组1.75±1.00(P ＜0.05);经5-aza-CdR去甲基化处理后,细胞甲基化程度越低,91H表达水平越高(P＜0.05).结论 lncRNA 91H的表达与H19 ICR区甲基化程度密切相关,其对IGF2表达起抑制作用,提示lncRNA 91H可作为一个新的遗传学标志物.
