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microRNA－216a在乳腺癌中表达及对MCF－7细胞自噬的影响
目的：探讨microRNA－216a （miR－216a）在人乳腺癌组织中的表达情况，并探讨其对人乳腺癌细胞株MCF－7细胞自噬的影响和相关的分子机制。方法应用实时定量RT－PCR方法检测30例乳腺癌组织和对应癌旁组织中miR－216a的相对表达量。进一步转染miR－216a抑制剂（AMO－216a）至MCF－7细胞中，应用qRT－PCR检测miR－216 a的表达情况，采用MTT检测MCF－7细胞增殖情况， Western blot方法检测自噬相关蛋白Beclin 1的表达情况。结果乳腺癌组织中miR－216 a的表达水平明显增高；与对照组相比，转染AMO－216 a后，MCF－7细胞中miR－216 a水平明显降低，MCF－7细胞增殖被抑制，Beclin 1蛋白表达显著增加，差异具有统计学意义（ P＜0．05）。结论 miR－216a在乳腺癌组织中表达增加，可能通过下调自噬相关蛋白Beclin 1表达来激活细胞自噬，促进乳腺癌的进展。
关键词： 乳腺癌 微小RNA-216a 自噬 Beclin 1 -
七氟醚对前列腺癌细胞比卡鲁胺抵抗的影响及其机制
目的 研究七氟醚在体外对前列腺癌细胞比卡鲁胺抵抗的影响及其可能的相关机制.方法 培养人前列腺癌细胞株LNCaP并通过比卡鲁胺诱导构建抵抗比卡鲁胺的LNCaP细胞株(LNCaP-RB),0％、1.7％、3.4％及5.1％气体浓度的七氟醚处理LNCaP(分别为对照组、低浓度组、中浓度组及高浓度组)及LNCaP-RB细胞(分别为对照抵抗组、低浓度抵抗组、中浓度抵抗组及高浓度抵抗组)6 h,CCK-8实验检测不同浓度七氟醚处理后LNCaP及LNCaP-RB细胞的比卡鲁胺半抑制浓度(IC50),实时荧光定量PCR技术(RT-qPCR)检测各组细胞中微小RNA-216a(miR-216a)的表达水平,免疫印迹实验(Western blot)检测各组细胞中E-cadherin及Snail的表达.结果 与对照组相比,高浓度组比卡鲁胺IC50显著降低,中浓度组及高浓度组miR-216a及Snail表达显著降低,且E-cadherin表达显著升高;与对照抵抗组相比,中浓度抵抗组及高浓度抵抗组比卡鲁胺IC50均显著降低,且Snail表达显著降低,中浓度抵抗组及高浓度抵抗组E-cadherin表达显著升高,低浓度抵抗组、中浓度抵抗组及高浓度抵抗组miR-216a表达显著降低,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 七氟醚可下调前列腺癌细胞miR-216a的表达并抑制上皮间充质转化(EMT)进程,增强细胞比卡鲁胺的敏感性.
关键词： 前列腺癌 七氟醚 比卡鲁胺 微小RNA-216a 上皮间充质转化
