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药物不良反应(简称ADR)文献资料
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从健全机构着手提高药物不良反应上报质量
"不以规矩,不成方圆",药物不良反应(ADR)监测工作也不例外.该工作的特殊性表现为:过度报告药物不良反应,会引起临床用药恐慌,引起医护人员,甚至药品生产、经营机构不满,与药品说明书制度矛盾,与ADR监测宗旨相悖.现就建立ADR的有效机制,保证上报的质量,把握好ADR监测的"度"与行家交流、与专家商榷.
关键词: 机构 药物不良反应(简称ADR)