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养血清脑颗粒治疗后循环缺血疗效观察
目的 观察养血清脑颗粒治疗后循环缺血的疗效和安全性.方法 将笔者所在医院2009~2010年门诊和住院后循环缺血患者84例,随机分为两组;治疗组42例,给予养血清脑颗粒4.0 g,3次/d;对照组42例,给予盐酸倍他司汀片8 mg,3次/d;两组同时口服阿司匹林肠溶片100 mg,1次/d;两组疗程均为4周,观察症状改善程度及副作用.结果 养血清脑颗粒治疗后循环缺血总有效率92.8%,明显高于对照组的71.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 养血清脑颗粒为治疗后循环缺血的有效药物,疗效高于盐酸倍他司汀片.
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不同厂家盐酸倍他司汀片溶出度考察
目的 对4个厂家生产的盐酸倍他司汀片的溶出度进行考察比较,并探讨各厂家生产的盐酸倍他司汀片的质量差异.方法 采用小杯法,以盐酸溶液(9→1 000)250 mL为溶出介质,分别考察了50 r·min-1和75 r·min-1,用吸收系数法测定不同时间点的溶出量,对不同厂家生产的盐酸倍他司汀片的溶出速率曲线进行分析和比较.结果 各厂家产品溶出行为差别较大,产品质量存在差异.结论 不同厂家的盐酸倍他司汀片溶出度存在显著差异,有必要建立盐酸倍他司汀片溶出度检查方法,并对市售产品进行溶出度检查,从而控制药品质量,保证临床用药的有效性.
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HPLC法测定盐酸倍他司汀片的含量
目的 建立HPLC法测定盐酸倍他司汀片的含量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸三乙胺缓冲液(pH4.5);流速为1.0mL·min-1;检测波长为261nm.结果 盐酸倍他司汀在20.316～60.984μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),其平均回收率为99.86%,RSD=0.37%(n=9).结论 方法操作简便、重现性好、灵敏度高、专属性强,可用于盐酸倍他司汀片的质量控制.
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不去糖衣对盐酸倍他司汀片含量测定的影响
盐酸倍他司汀片为糖衣片,主要用于美尼尔综合征、血管性头痛及脑动脉硬化.其含量测定方法<中国药典>[1]采用分光光度法,测定时需除去糖衣.由于该糖衣片型小,取用量较大,且包衣与片心往往粘连在一起,不易除去.去糖衣不仅费力费时,而且影响到测定的准确性.笔者采用不去糖衣直接测定,结果表明对其含量测定无明显影响.
