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酚试剂分光光度法测定水中微量戊二醛
[目的]建立一种快速有效地检测水中微量戊二醛的酚试剂分光光度法. [方法]采用戊二醛与酚试剂(3-甲基-苯并噻唑腙,MBTH)反应生成嗪,嗪在酸性溶液中能够被高铁离子氧化生成蓝绿色化合物,利用产生的颜色与戊二醛含量成正比的原理,采用酚试剂分光光度法对水中微量戊二醛含量进行测定,分析入射波长、酚试剂浓度、显色剂酸溶解条件、显色温度和显色时间等因素对实验结果的影响并确定佳条件. [结果]确定了604 nm处为佳吸收波长;MBTH和硫酸高铁铵的佳用量分别为200 mg/L和1 800 mg/L;在30℃下放置15 min后MBTH与戊二醛能够充分反应生成嗪;其次研究了显色剂酸溶解条件,其佳盐酸溶解用量为0.2mol/L;后研究得出佳显色温度和显色时间为40℃下静置40 min.在佳测试条件下,吸光度与戊二醛浓度在0.005～1.00 mg/L范围内呈现良好线性关系,检测限为0.005mg/L,相对标准偏差为0.34％,平均加标回收率为98.13％. [结论]该方法检测限低、灵敏度高、线性范围宽,能够快速有效地检测水中微量戊二醛.
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自动化工作模式在乙肝标志物检测中的应用
肝炎在我国人群中感染率很高,尤以乙型肝炎感染为甚,大约10%左右.因而乙型肝炎标志物检测在预防医学、临床诊断和治疗中具有非常重要的意义.而它检测的准确性也日益受到医学界以至全社会的关注.酶联免疫方法(ELISA)检测乙肝标志物本身的准确性受到加试剂、加样品、洗板、显色温度和时间等多因素的影响.因此把握好ELISA操作过程中的每个环节是得出后准确结果的关键.我们采用电子取样器加样,洗板机洗板,酶标仪--计算机ELISA-HBVm信息处理软件对HBVm检测结果进行半定量分析处理的工作模式3年,大大减小了人为因素造成对乙肝标志物(HBVm)结果影响.方便了临床医生和病人查询结果,以及科研数据回顾和追踪分析,加强了数据管理.
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品红亚硫酸法测定甲醇影响因素的研究
目的 研究品红亚硫酸法测定甲醇的影响因素,方法 往不同体积的甲醇标准使用注中依次加入各种试剂,静置显色后,生成蓝紫色化合物,以0管调零测定其吸先度,分别研究显色时间、乙醇浓度和显色温度对甲醇测定的影响.结果 保持乙醇浓度6.0 ml/dl,显色温度30℃不变.各管吸光度随显色时间的增加而增加;保持显色时间30 min,显色温度30℃不变,各管吸光度随乙醇浓度的增加而战小;保持乙醇浓度6.0 ml/dl和显色时间30 min不变,各管吸光度随显色温度的增加而增加.结论 当乙醇浓度为6.0 ml/dl,在30℃下显色30 min可以得到好的吸光度值(0.2～0.5),为佳显色条件.
