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山银花黄酮粗提物抗氧化活性的体外观察
目的 提取山银花中黄酮类化合物,并体外观察其抗氧化活性.方法 以70％乙醇作为提取溶剂,超声提取山银花中黄酮化合物;用邻苯三酚自氧化法、Fenton反应和DPPH反应测定粗提物对不同自由基的清除能力;用MTT法检测粗提物对H2O2诱导的氧化损伤内皮细胞和心肌细胞的保护作用.结果 山银花中黄酮粗提物的提取率为5.65％;粗提取物中含黄酮16.35％.山银花黄酮粗提物质量浓度为250 μg/mL时对超氧阴离子自由基(O-2·)、羟自由基(·OH)、DPPH自由基(DPPH·)的清除率分别为42.40％、64.99％和28.90％.内皮细胞和心肌细胞与浓度1.0 mmol/L的H2O2共同孵育12 h后,其存活率分别下降到49.21％和61.32％,山银花黄酮粗提物预处理30 min,细胞存活率分别提高到60.45％和69.98％.结论 山银花中黄酮提取物对O2·、·OH、DPPH·有较强的清除能力,并具有明显的抗H2O2氧化损伤、恢复细胞活性作用.
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山银花黄酮粗提物对MCF-7细胞增殖及凋亡的作用
目的：体外观察山银花黄酮粗提物对MCF-7细胞增殖和凋亡的影响，为其黄酮类化合物的进一步开发利用提供理论依据。方法 MTT法检测山银花粗提物对MCF-7细胞增殖的抑制作用；Hoechst33342染色法观察MCF-7细胞凋亡；流式细胞术检测MCF-7细胞的凋亡率。结果高于200μg·mL-1的山银花粗提物对MCF-7细胞增殖有显著抑制作用（P<0.05）。山银花粗提物对细胞形态有明显影响，随浓度的增加，细胞核被染成亮蓝色的细胞比例明显增加。0μg·mL-1、100μg·mL-1、300μg·mL-1、600μg·mL-1的山银花粗提物作用的MCF-7细胞凋亡率分别为（3.89±0.70）％、（10.40±0.92）％、（22.02±1.22）％、（27.03±0.75）％。结论山银花黄酮粗提物对MCF-7肿瘤细胞有明显的抑制增殖与诱导凋亡作用，其效应与浓度呈正相关。
