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新疆软紫草系统溶剂法提取工艺研究
目的:初步探讨新疆软紫草系统溶剂法提取工艺.方法:将新疆软紫草加入石油醚、醋酸乙酯、乙醇和水进行系统溶剂提取,并分别制作样品,取提取所得不同的样品及紫草生药材,在516 nm波长处测定吸光度.结果:紫草素及其衍生物在石油醚提取物中大.结论:采取系统溶剂法提取紫草,工艺稳定、可行.可为紫草药理活性成分筛选及制剂开发提供新的提取途径.
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新疆软紫草中咖啡酸四聚体对照品的制备
目的 从新疆软紫草的丙酮水提取物中分离制备了咖啡酸四聚体对照品.方法 经紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱确定结构.结果 其相关数据与文献一致,纯度为98.11%.结论 符合中药化学对照品含量测定要求,可作为高纯度咖啡酸四聚体化学对照品的制备分离方法.
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新疆软紫草系统溶剂法提取分离部位的抗生育作用研究
目的:分离筛选新疆软紫草中抗生育活性部位.方法:用系统溶剂法对紫草进行提取分离,通过药理实验对分离得到的部位进行抗生育活性的测定.结果:新疆软紫草石油醚提取物对小鼠生育表现出较强的抑制作用,新疆软紫草石油醚提取物有抗早孕、抗中孕作用;而新疆软紫草乙酸乙酯、乙醇、水提取物对小鼠没有抗早孕、抗中孕作用.在各提取部位中石油醚提取物的抗生育作用强.结论:石油醚提取部位是新疆软紫草中的抗生育活性部位.
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新疆软紫草石油醚提取物对小鼠及其靶器官的毒性影响
目的:考察新疆软紫草石油醚提取物对小鼠的急性毒性和蓄积毒性影响,探讨其主要靶器官的毒性作用.方法:急性毒性实验:采用改良寇氏法进行半数致死量(LD50)的测定;蓄积毒性实验:采用剂量递增法给药,对照组给以4％吐温-80水溶液,观察实验期间一般生理情况,以及组织病理学变化,进行血清生化指标检测.结果:新疆软紫草石油醚提取物单次灌胃小鼠的半数致死量(LD50)=3.48g/kg,LD50 95％的可信区间为3.46～3.50g/kg.蓄积毒性实验结果表明新疆软紫草石油醚提取物在小鼠体内的蓄积系数K=3.76,为中等蓄积毒性,小鼠17天累积灌胃新疆软紫草石油醚提取物13.08g/kg可引起小鼠摄食量减少,体重下降,小鼠肝脏、脾脏和胃肠道均有不同程度的损伤和病变.结论:新疆软紫草石油醚提取物对小鼠的毒性作用主要表现在肝毒性和胃肠道毒性,表明肝脏和胃肠道可能是其毒性作用的主要靶器官.
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高效液相色谱法测定新疆软紫草中咖啡酸四聚体的含量
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定新疆软紫草中咖啡酸四聚体含量的方法.方法:采用YMC ODS-A C-18色谱柱(4.6 mm×250 mm,10 μm),流动相:甲醇:水:甲酸(29:71:0.1),流速:1.0 ml/min,检测波长:252 nm,柱温:40℃.结果:咖啡酸四聚体进样量在0.5～3.5 μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.999 5.平均回收率为101.8%,RSD为2.46%(n=9).结论:高效液相色谱法适用于新疆软紫草中咖啡酸四聚体含量的测定.
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新疆软紫草水溶性化学成分的研究
目的:研究新疆软紫草的水溶性化学成分.方法:采用MCL-Gel CHP 20P,Sephadex LH-20和ODS柱色谱技术进行分离纯化,用光谱方法(IR、1H-NMR、13C-NMR、MS)鉴定结构.结果: 分离得到3个酚酸类化合物,其结构分别为:化合物Ⅰ [2-(3′-甲氧基-4′-羟基)-苯基-3-羟甲基-6-甲氧基-5-苯并呋喃甲酸]、化合物Ⅱ(咖啡酸四聚体)和化合物Ⅲ(咖啡酸四聚体同分异构体).结论: 化合物Ⅰ为首次从该植物中分离得到.
关键词： 新疆软紫草 化学成分 咖啡酸四聚体 咖啡酸四聚体同分异构体
