首页 > 文献资料
-
广东海风藤多糖化学研究
目的:建立一种广东海风藤多糖分子量及其分布和单糖种类的质控方法.方法:分子量及其分布采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC),色谱柱为Ultrahydrogel 120 Column(300mm×7.8 mmID),以已知分子量的葡聚糖为标样,0.2 mol·L-1氯化钠为流动相,示差折光检测器.单糖种类测定采用HPLC法,色谱柱为Sugar-pakTM(16.5 mm×300 mm),50 mg·L-1,EDTA-Ca为流动相,示差折光检测器.结果:利用GPC软件处理,得到广东海风藤多糖的数均、重均分子量.构成广东海风藤多糖的单糖种类有D-葡萄糖,D-半乳糖,D-阿拉伯糖.结论:本文建立的方法简便,重现性好,可作为广东海风藤多糖的质量控制.
-
高效凝胶渗透色谱法测定双灵固本散中多糖肽的分子量及其分布
目的 建立双灵固本散分子量及其分布测定的质控方法.方法 采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC),多糖专用凝胶柱TSKG3000SWXL,以已知分子量右旋糖酐(Dextran)为对照品,0.2mol·L-1硫酸钠溶液为流动相;柱温35℃;流速0.5ml·min-1;示差折光检测器.结果 利用GPC专用软件处理测得双灵固本散中多糖肽的重均分子量(Mw)在12000～18000和数均分子量(Mn)在6500～7500以及分子量分布(Mw/ Mn)小于3.用双灵固本散高效凝胶渗透图谱与灵芝子实体中分离出具有活性成分的多糖肽(GL-PPT)图谱作对照,结果表明,双灵固本散含有具有药理活性物质--灵芝多糖肽基本相同的分子量及其分布.结论 本文实验建立的方法简便、快速,可作为灵芝糖肽的特征鉴别图谱和产品的质量控制.
-
低分子肝素分子量及其分布测定准确性影响因素探讨
目的:对影响低分子肝素分子量及其分布测定准确性的因素进行探讨,优化实验条件,提高测定准确性.方法:分析测定过程中的影响因素,规范测定方法,重点研究了校正曲线建立过程中不同取点方式对测定结果的影响.结果:柱效、泵流速、延滞时间、标准曲线的建立方式均会对测定结果造成影响.结论:探讨分子量分布测定的影响因素具有实际意义,进一步规范了分子量的测定方法.
-
高效凝胶色谱法测定多花黄精多糖分子量与分子量分布
目的:建立多花黄精多糖的分子量与分子量分布分析方法.方法:应用高效凝胶渗透色谱法,色谱柱为ShodexOHPak SB-803HQ(8 mm×300 mm),流动相为0.71%硫酸钠溶液(内含0.02%叠氮钠),柱温:35℃,示差折光检测器(检测器温度35℃),流速0.5 ml·min-1.结果:根据建立的方法测定,得到多糖的高效凝胶色谱图,计算出多花黄精多糖的重均分子量及其分布.结论:所用方法简便、快速、准确,可用于多花黄精多糖的质量控制.
-
医用透明质酸钠凝胶的绝对分子量及其分布的测定方法研究
目的:建立医用透明质酸钠凝胶的绝对分子量及其分布的测定方法.方法:采用多角度激光光散射仪与体积排阻色谱法联用(MALLS-GPC)测定医用透明质酸钠凝胶的绝对分子量及其分布.根据透明质酸钠特有的绝对折射率增量(dn/dc)和样品示差信号强度求得透明质酸钠含量.通过数据分析得到医用透明质酸钠凝胶的结构特性.结果:本方法测得聚乙二醇(PEG)标准品重均分子量(Mw)与标示值的相对偏差为4.7％,医用透明质酸钠凝胶样品分散度接近于1,分子量大于100万,所得的均方根半径(RMS radius)约为140 nm.本方法测得的透明质酸钠含量和糖醛酸法所得结果相差不大.结论:该方法准确性及精密度较好,在实验过程中可同时得到均方根旋转半径、聚集态及样品中的透明质酸钠含量等信息,可用于医用透明质酸钠凝胶的质量控制和应用研究.
