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HPLC测定乌梅饮片中熊果酸和齐墩果酸的含量
目的:HPLC法同时测定乌梅饮片中熊果酸、齐墩果酸的含量.方法:采用高效液相色谱法,流动相:甲醇-0.2%乙酸铵(80:20),流速1 mL/min;检测波长214 nm.结果:熊果酸在0.885~8.85μg(r=0.999 7),齐墩果酸在0.366~1.830μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为熊果酸101.5%(RSD=1.4%),齐墩果酸99.64%(RSD=1.1%).净乌梅中熊果酸和齐墩果酸含量分别为0.613 2‰和0.218 2‰,乌梅炭中熊果酸和齐墩果酸含量分别为0.362 0‰和0.111 3‰.结论:本方法操作简便,定量准确,可作为乌梅饮片的质量控制标准.
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HPLC测定乌梅中齐墩果酸和熊果酸的含量
应用高效液相色谱(HPLC)法测定乌梅饮片中齐墩果酸和熊果酸的含量[1],并以齐墩果酸和熊果酸为指标成分建立乌梅饮片的质量标准.方法 色谱柱采用Kromasil C18,流动相为甲醇-0.2%乙酸铵水溶液(90∶10),流速0.6mL· min-1,检测波长为210nm,柱温28℃.结果 齐墩果酸的线性范围为0.168-1.512μg,r=0.9995,回收率为98.00%(RSD=0.53%);熊果酸的线性范围为0.452-4.068μg,r=0.9997,回收率为97.13%(RSD =1.17%).结论 本方法操作简便,定量准确,可作为乌梅饮片的质量控制标准.
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乌梅中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱含量测定
目的 应用高效液相色谱(H PLC)法测定乌梅饮片中齐墩果酸和熊果酸的含量,并以齐墩果酸和熊果酸为指标成分建立乌梅饮片的质量标准.方法 色谱柱采用Kromasil C18,流动相为甲醇-0.2%乙酸铵水溶液(90∶ 10),流速0.6mL·min-1,检测波长为210nm,柱温28℃.结果 齐墩果酸的线性范围为0.168-1.512μg,r =0.9995回收率为98.00%(RSD=0.53%);熊果酸的线性范围为0 452-4.068 μg,r=0.9997,回收率为97.13%(RSD=1.17%).结论 本方法操作简便,定量准确,可作为乌梅饮片的质量控制标准.