您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
HuCTLA4Ig文献资料
-
HuCTLA4Ig真核表达载体的构建及其表达
用RT-PCR方法从人外周血单个核细胞总RNA中分别扩增出CTLA4的胞膜外区基因和Igγ1恒定区基因,将它们拼接后插入质粒pcDNA3.将重组的HuCTLA4Ig/pcDNA质粒转染细胞,经筛选得到了高效、稳定表达HuCTLA4Ig的克隆.培养上清经ProteinA亲和层析柱纯化后,所得蛋白在非还原条件下SDS-PAGE呈分子量为11kD的一条带;FACS检测显示该纯化蛋白与B7分子有良好的结合能力;在体外能抑制MLR的增殖反应.
