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机械牵张对兔角膜成纤维细胞细胞外基质基因表达的影响
目的 研究机械牵张与白介素-1β3(IL-1β)联合作用对兔角膜成纤维细胞细胞外基质相关基因表达的影响.方法 对原代提取的兔角膜成纤维细胞进行牵张幅度15％、频率0.1 Hz的周期性牵张12、24、36 h,同时给予IL-1β处理,采用实时荧光定量PCR检测细胞基质金属蛋白酶(MMPs)、基质金属蛋白酶的组织抑制剂(TIMP-1)和Ⅰ型胶原α1(Collagen Ⅰα1)mRNA表达变化水平.结果 IL-1β单独作用可以诱导角膜成纤维细胞MMP-1、MMP-3和MMP-9 mRNA表达;MMP-1和MMP-3 mRNA表达随时间而降低,MMP-9、TIMP-1、Collagen Ⅰα1 mRNA则随时间而增加;IL-1β3与机械牵张联合作用使MMP-1、MMP-3、MMP-9 mRNA表达水平上调,TIMP-1和Collagen Ⅰα1 mRNA表达下调,且具有时间依赖.单独机械牵张使Collagen Ⅰα1 mRNA表达下降,IL-1β与机械牵张联合作用使其表达进一步下调,且具有时间依赖性.结论 机械牵张与炎性因子联合作用可加剧角膜组织破坏,促进角膜膨隆的发生发展.
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周期性牵张诱导逼尿肌细胞高表达Cx43的实验研究
目的探讨周期性牵张对膀胱逼尿肌细胞表达连接蛋白43(Connexin43,Cx43)的诱导作用.方法运用牵张膀胱逼尿肌细胞体外模型,给予逼尿肌细胞周期性20%拉伸度的牵张,持续6 h;采用Western blotting、RT-PCR在蛋白和mRNA水平测定逼尿肌细胞Cx43表达.结果正常对照组Cx43表达量为(11.377 5±0.425 1),Cx43mRNA相对表达量为(0.423 3±0.187 5);而给予20%牵张刺激6 h逼尿肌细胞Cx43表达量增加至(14.015 0±0.526 2),Cx43mRNA相对表达量增加到(0.935 0±0.020 67),二者均较对照组有显著增加(P＜0.01).结论周期性牵张可显著诱导增加逼尿肌细胞Cx43在蛋白和基因水平的表达.
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钙信号在周期性牵张诱导逼尿肌细胞高表达Cx43中作用的实验研究
目的探讨钙信号在周期性牵张诱导膀胱逼尿肌细胞高表达连接蛋白43(Connexin43,Cx43)中的作用.方法运用牵张膀胱逼尿肌细胞体外模型,给逼尿肌细胞周期性20%牵张持续6 h,采用RT-PCR测定受EGTA孵浴的逼尿肌细胞Cx43 mRNA表达改变;采用激光共聚焦法,测定不同钙通道拮抗剂作用条件下,细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的改变.结果牵张前30 min培养基中加入5 mmol/L EGTA,可以显著抑制牵张诱导的Cx43 mRNA高表达;机械牵张可以显著增加[Ca2+]i;5 mmol/L EGTA可以完全抑制牵张诱导的[Ca2+]i增加;GdCl3、硝苯地平、兰尼碱与毒胡萝卜素可分别抑制61.95%、29.98%、87.98%由牵张诱导的[Ca2+]i增加.结论牵张诱导Ca2+内流及通过Ca2+内流诱导的钙触发钙释放(calcium-induced Ca2+ release,CICR),在牵张诱导的逼尿肌细胞Cx43高表达反应中可能起着重要的作用.
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周期性机械牵张对离体成纤维细胞作用的研究进展
周期性机械牵张对离体成纤维细胞的体外培养有重要的影响.这种影响包括对离体成纤维细胞本身的影响,如对这些细胞的增殖、分化、细胞在载体上的排列等方面的影响;还包括对离体成纤维细胞某些功能的影响,这些功能涉及细胞对胞外基质、细胞生长因子、基质金属蛋白酶的合成与分泌等.通过对上述诸方面的近研究进行综述,认为特定的周期性机械牵张可以对成纤维细胞在植入体内前先进行体外活化,使其达到较好的功能状态.
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功能矫形状态下的翼外肌适应性重建
面颌部肌肉组织在牙颌面畸形的发生、发展、矫治和疗效维持中起着重要的作用,其结构和功能可以随外界刺激的改变而发生适应性重建,这也是正畸医生能通过矫形力调控其重建的基础.其中,翼外肌是面颌部重要的咬肌之一,在功能矫形治疗中对维持颞颌关节的关节盘和髁突稳定的功能位置关系起重要作用.在此过程中,成肌细胞是应力刺激的感受器和应力刺激翼外肌重建的效应器.深入研究成肌细胞的力学信号转导机制对于阐明功能矫形过程中翼外肌重建的机制十分必要,本文就功能矫形状态下翼外肌细胞适应性重建的功能矫形的原理、翼外肌与功能矫形和成肌细胞与功能矫形研究进展作一综述.
