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前列腺特异性膜抗原小分子抑制剂显像研究
目的：前列腺特异性膜抗原(PSMA)是前列腺癌诊疗的一个有效靶点。本研究组成功构建了一种新型99mTc标记PSMA抑制剂99mTc-HYNIC-Glu-Urea-A，本研究主要探讨该分子影像探针在前列腺癌模型中的靶向能力，并将其与目前临床常用PET显像剂18F-脱氧葡萄糖（18F-FDG）、11C-胆碱进行比较。方法：利用小动物SPECT/CT显像，在PC-3和LNCaP肿瘤模型中研究99mTc-HYNIC-Glu-Urea-A的靶向能力；同时在LNCaP肿瘤模型中评估18F-FDG和11C-胆碱小动物PET/CT显像效果。结果：99mTc-HYNIC-Glu-Urea-A血液清除迅速，主要通过肾代谢，肠道有少量放射性摄取，其余主要器官无明显放射性摄取。PSMA不表达的PC-3模型肿瘤没有放射性摄取，PSMA高表达的LNCaP模型肿瘤高度放射性浓聚，肿瘤/肌肉比值达20.4；经2-PMPA阻断后，LNCaP肿瘤的放射性摄取大幅度降低。LNCaP模型的18F-FDG和11C-胆碱的肿瘤/肌肉比值分别仅为2.1和2.6，远远低于99mTc-HYNIC-Glu-Urea-A。结论：99mTc-HYNIC-Glu-Urea-A体内清除快，肿瘤摄取高，是一个理想的靶向PSMA的分子影像探针，对PSMA阳性肿瘤的显像优于18F-FDG和11C-胆碱。
关键词： 前列腺特异性膜抗原 小分子抑制剂 99mTc 小动物SPECT/CT -
小动物SPETC/CT日常质量控制
目的 探讨小动物SPECT/CT日常质量控制. 方法 对影响和衡量小动物SPECT/CT显像质量的近场均匀性(NFF)模型、Jaszczak模型、SPECT定量模型、CT几何校正和Hounsfield模型进行测量及校正. 结果 NFF性能指数(FOM)均＜20,4个探头分别为13.38、15.46、16.06和13.08. Jaszczak模型给出的分辨率为1.1 mm.当孔板为ATP102,核素为99mTc和1 2 5I时,SPECT定量因子分别为0.002 29和0.006 43；而当孔板换成ATP108时,定量因子分别为0.001 95和0.004 01.CT几何偏差在±0.5 mm内,Hounsfield值在各种条件下均达到要求. 结论 系统整体性能稳定,各项测试均达到要求.
关键词： 小动物SPECT/CT 质量控制 日常
