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U937-PR9文献资料
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诱骗寡核苷酸下调白血病细胞中组织因子高表达的研究
目的:探索针对诱导性组织因子(TF)高表达的靶向抑制的方法,探讨针对TF启动子-247～-230区域的诱骗寡核苷酸对U937-PR9细胞中PML/RARα融合蛋白诱导的TF表达是否存在竞争性抑制作用.方法:采用诱骗寡核苷酸技术,模拟TF启动子-247～-230的序列,人工合成该片段的双链DNA,转染U937-PR9细胞,通过流式细胞术监测转染效率并确定佳电转浓度,通过实时PCR和酶联免疫吸附试验等技术,比较转染前后加Zn2+组与不加Zn2+组的TF表达水平变化.结果:流式细胞术显示,10 μmol/L电转浓度下能够实现高效转染,标记的寡核苷酸在细胞内能够稳定存在72 h.未转染对照组中,加Zn2+诱导后TF表达明显上升；转染组中,加Zn2+诱导的TF表达水平与不加Zn2+组几乎没有差异.结论:特异性诱骗寡核苷酸对TF诱导性高表达存在靶向的竞争性抑制作用,该方法为急性早幼粒细胞白血病TF高表达引发的并发症提供了靶向治疗的新思路.
关键词： 诱骗寡核苷酸 组织因子 PML/RARα融合蛋白 U937-PR9
