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RUNX3基因rs2236852多态性与胃癌的关系
背景:Runt相关转录因子3(RUNX3)基因多态性与亚洲人群胃癌的发生相关.目的:初步探讨RUNX3基因rs2236852多态性与中国汉族人群胃癌发病风险之间的关系.方法:选取2011年3月～2013年4月青岛大学医学院附属青岛市市立医院确诊的310例胃癌患者,以327名健康者作为对照.采用DNA直接测序法检测RUNX3rs2236852位点基因型,并分析其与胃癌发病风险之间的关系.结果:胃癌组RUNX3 rs2236852基因型分布频率与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).与AA基因型相比,GG基因型能显著增加胃癌的发病风险(OR=2.46,95％ CI:1.60～3.78)；AG基因型可增加胃癌发病风险,但差异无统计学意义(OR=1.58,95％ CI:0.99～+2.54).结论:RUNX3 rs2236852位点GG基因型可能与中国汉族人群的胃癌发病有关.
关键词： Runt相关转录因子3基因 多态性 单核苷酸 基因型 胃肿瘤 -
矮小同源盒基因亚型2、Runt相关转录因子3基因甲基化在肺癌发生发展中的意义
目的 探讨矮小同源盒基因亚型2 (SHOX2)、Runt相关转录因子3(Runx3)基因甲基化在非小细胞肺癌(NSCLC)发生发展过程中的意义.方法 应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法检测70例癌组织、60例癌旁组织和30例非肺癌良性切除组织中SHOX2、Runx3基因启动子区的甲基化率,分析NSCLC患者癌组织与癌旁组织甲基化水平的差异,并分析性别、年龄、吸烟史、临床分期及病理分型、分化程度、淋巴结转移对基因启动子区甲基化率的影响.结果 70例肺癌组织、60例癌旁组织、30例非肺癌良性切除组织中SHOX2、Runx3基因启动子区甲基化检出率分别为68.57％(48/70)、62.86％(44/70);8.33％(5/60)、5.00％(3/60);6.67％(2/30)、3.33％(1/29),三者基因甲基化检出率比较,差异有统计学意义(x2=64.530,P=0.000;x2=63.350,P=0.000).SHOX2基因启动子区甲基化与分化程度(x2 =8.672,P=0.003)、淋巴结转移(x2=6.481,P=0.011)明显相关;RUNX3基因启动子甲基化与病理分型(x2=4.749,P=0.029)、临床分期(x2=7.035,P=0.008)、分化程度(x2=9.341,P=0.002)、淋巴结转移(x2=5.240,P=0.022)明显相关.结论x2SHOX2、Runx3基因启动子区的甲基化与NSCLC有关.
