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肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体通过促进死亡相关蛋白3表达抑制人胃癌细胞株的生长
目的:观察肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对人胃癌细胞株的生长抑制作用及其作用前、后人胃癌细胞株中死亡相关蛋白3(DAP3)表达情况,探讨DAP3在TRAIL抑制人胃癌细胞株生长中的作用.方法:选择不同浓度(0、50、100、200ng/ml)TRAIL作用于人胃癌细胞株BGC-823和HGC-27 48 h后,用酸性磷酸酶法测定各组细胞株生长抑制情况,确定TRAIL的有效浓度;取有效浓度的TRAIL处理人胃癌BGC-823和HGC-27细胞株48 h后,分别用Western印迹法和RT-PCR检测TRAIL对DAP3蛋白和DAP3 mRNA表达的影响.结果:①酸性磷酸酶法测得100 ng/ml TRAIL可有效抑制人胃癌细胞株BGC-823和HGC-27生长.②Western印迹法未能在人胃癌细胞株BGC-823和HGC-27中测得DAP3表达,而100 ng/ml) TRAIL处理后48 h,在BGC-823和HGC-27中均可测得DAP3表达;同样,RT-PCR法测得100ng/ml) TRAIL处理48 h后,两株胃癌细胞株中DAP3 mRNA表达显著升高.结论:TRAIL能有效抑制人胃癌细胞株BGC-823和HGC-27的生长,其机制与促进DAP3表达有关.
关键词： 胃肿瘤 死亡相关蛋白3 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 肿瘤细胞 培养的 -
死亡相关蛋白3参与重组人肿瘤坏死因子-α抑制裸鼠胃癌移植瘤的生长
目的 观察重组人肿瘤坏死因子-α(rhTNF-α)对荷人胃癌细胞株BGC-823和HGC-27裸鼠移植瘤的生长抑制作用,并检测作用前、后移植瘤中死亡相关蛋白3(DAP3)的表达情况,探讨DAP3在rhTNF-α抑制裸鼠胃癌移植瘤生长中的作用.方法 建立荷人胃癌细胞株BGC-823和HGC-27裸鼠移植瘤模型;观察腹腔注射不同剂量的rhTNF-α(0、1、5、10mg/kg)对裸鼠移植瘤的生长抑制作用;分别采用Western印迹法和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组裸鼠移植瘤中DAP3蛋白和DAP3 mRNA表达情况.结果 ①腹腔注射5和10 mg/kg的rhTNF-α,裸鼠荷BGC-823和HGC-27移植瘤的瘤重显著低于对照组(P值均＜0.05),而1 mg/kgrhTNF-α组与对照组瘤重的差异无显著性(P＞0.05).②腹腔注射5和10 mg/kg的rhTNF-α 4周后,荷人胃癌细胞株BGC-823和HGC-27移植瘤中DAP3蛋白表达显著高于1 mg/kg组和对照组;5和10 mg/kg rhTNF-α可使移植瘤中DAP3 mRNA的表达显著升高.结论 DAP3参与rhTNF-α抑制荷人胃癌细胞株BGC-823和HGC-27裸鼠移植瘤的生长作用,推测DAP3为一新的肿瘤治疗位点.
关键词： 胃癌 死亡相关蛋白3 重组人肿瘤坏死因子-α -
重组人肿瘤坏死因子-α和5-氟尿嘧啶通过诱导死亡相关蛋白3表达抑制人胃癌细胞株的生长
目的观察重组人肿瘤坏死因子(rhTNF)-α和5-氟尿嘧啶(5-FU)对人胃癌细胞株的生长抑制作用及其作用前、后人胃癌细胞株中死亡相关蛋白(DAP)3的表达情况,探讨DAP3的临床意义.方法选择不同浓度的rhTNF-α(0、50、100、200 ng/ml)和5-FU(0、1×10-6、1×10-5、1×10-4 mmol/L)作用于人胃癌细胞株BGC-823和HGC-27,采用酸性磷酸酶法测定各组细胞株的生长情况,确定rhTNF-α和5-FU的有效浓度.采用蛋白质印迹法测定经有效浓度的rhTNF-α和5-FU处理前、后人胃癌细胞株BGC-823和HGC-27中DAP3的表达情况.结果酸性磷酸酶法测得100 ng/ml的rhTNF-α和1×10-5 mmol/L的5-FU可有效地抑制人胃癌细胞株BGC-823和HGC-27生长.人胃癌细胞株BGC-823和HGC-27中均未见DAP3表达,经100 ng/ml的rhTNF-α或1×10-5 mmol/L的5-FU处理后48 h,人胃癌细胞株BGC-823和HGC-27中均可见DAP3表达.结论 rhTNF-α和5-FU通过诱导DAP3表达可抑制人胃癌细胞株BGC-823和HGC-27的生长,推测DAP3为一新的肿瘤治疗位点.
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肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体对裸鼠胃癌移植瘤的生长抑制作用与死亡相关蛋白3的关系
目的 观察肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对裸鼠胃癌移植瘤的生长抑制作用,探讨死亡相关蛋白3(DAP3)与其的关系.方法 建立人胃癌细胞株BGC-823裸鼠移植瘤模型;观察不同剂量的TRAIL(0、1、5、10mg/kg体重)对移植瘤的生长抑制作用;流式细胞仪测定细胞周期及凋亡情况;Western b1ot和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测DAP3蛋白和DAP3 mRNA表达情况.结果 5mg/kg体重和10mg/kg体重两组的瘤重分别为(2.57±0.35)g和(2.49±0.26)g,均低于1 mg/kg体重组(3.23±0.32)g和对照组(3.57±0.47)g,前两组的细胞增殖指数分别为(36.69±5.16)%和(39.69±6.13)%,低于对照组(48.06±6.99)%;Westem blot和RTPCR法分别测得前两组中DAP3蛋白和mRNA的表达高于1 mg/kg体重组和对照组.结论 TRAIL可有效抑制裸鼠胃癌移植瘤的生长,其作用机制可能与诱导DAP3表达有关.
关键词： 胃肿瘤 死亡相关蛋白3 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
