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舒泌通胶囊治疗慢性前列腺炎湿热瘀滞证的临床研究
目的 观察舒泌通胶囊治疗慢性前列腺炎湿热瘀滞证的临床疗效.方法 将90例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组60例,对照组30例.治疗组口服舒泌通胶囊治疗,每日3次,每次4粒;对照组口服前列解毒胶囊,每日2次,每次4粒.两组均连续用药4周(1个疗程).观察患者治疗前后美国国立卫生院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液中卵磷脂小体及白细胞(WBC)计数变化情况,并观察不良反应.结果 治疗组总有效率为80.0％,对照组总有效为66.7％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组NIH-CPSI总评分治疗前后分别为(24.3±7.3)分和(11.7±5.6)分,差异有统计学意义(P<0.01);对照组NIH-CPSI总评分治疗前后分别为(23.8±7.4)分和(14.4±6.2)分,差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后比较差异也有统计学意义(P<0.05).其中排尿症状评分(CPSI-U)治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 应用具有清热利湿、利尿通淋、散瘀止痛功效的舒泌通胶囊治疗慢性前列腺炎湿热瘀滞证可显著改善患者临床症状,特别是在改善排尿症状方面优势明显,为临床治疗提供一定的参考价值.
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高效液相色谱法测定舒泌通胶囊中绿原酸的含量
目的:建立舒泌通胶囊中绿原酸的高效液相色谱法.方法:采用C18柱,以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3)为流动相,流速1.0 ml·min-1检测波长328 nm,外标法定量.结果:绿原酸含量测定线性范围为5～4 840 ng(r=1.000 0),平均回收率为100.7%,RSD为1.16%(n=6).结论:高效液相色谱法专属、灵敏、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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输尿管上段结石体外冲击波碎石后联合运用诺仕帕片和舒泌通胶囊治疗效果观察
目的 观察联合运用诺仕帕片和舒泌通胶囊治疗输尿管上段结石体外冲击波碎石(ESWL)是否能够减少肾绞痛的发作,促进结石排出.方法 将80例接受ESWL的输尿管上段结石患者分为两组,观察组与对照组,术后给观察组予诺仕帕片+舒泌通胶囊口服,对照组仅行体外冲击波碎石(ESWL)治疗,观察两组排石效果,肾绞痛发作频率.结果 观察组结石清除率高于对照组(P<0.05);肾绞痛发生以及止痛剂使用率均低于对照组(P<0.05).结论 输尿管上段结石体ESWL后联合运用诺仕帕片和舒泌通胶囊治疗效果良好,减少了肾绞痛发作.
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舒泌通胶囊联合左氧氟沙星片治疗泌尿系感染35例
目的:观察舒泌通胶囊联合左氧氟沙星片治疗泌尿系感染的临床疗效以及安全性.方法:选择泌尿系感染患者70例,随机分为对照组和实验组各35例.对照组给予口服左氧氟沙星片治疗;实验组在对照组基础上加用舒泌通胶囊.治疗2个疗程后对比两组临床疗效.结果:实验组治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05),未见明显不良反应;实验组尿路刺激征发作次数、尿路刺激征消失时间、治疗后的尿液白细胞数目均明显少于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:舒泌通胶囊联合左氧氟沙星片对泌尿系感染,临床疗效明显,无明显不良反应,值得推广应用.
