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精子DNA检测评价我国寒冷地区男性的精子质量
目的探讨长期低温作业是否能造成精子DNA的损伤.方法对长期工作在寒冷地区的部队官兵进行现况调查及自身对照,通过精液标本进行单细胞凝胶电泳和染色质结构分析,检测精子DNA单双链的损伤情况.结果调查组单细胞凝胶电泳Ⅰ级彗星率平均4.4%,对照组仅1.9%;染色质结构分析中COMP α t平均22.9%,对照组为19.3%,两组相差显著.半年后重复检测调查组,各项检测指标明显下降.结论长期工作在寒冷地区的部队官兵精子DNA单双链损伤是可逆的.提示低温作业不影响男性生殖力,但加强寒冷地区作业人员的男性生殖健康预防保健工作仍然十分重要.
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流式细胞术在精子功能检测中的应用
目的: 研究流式细胞术在精子功能评价中的作用.方法: 对104例男性不育患者和10例正常生育男性的精液标本进行精液量、精子密度、活动率、畸形率等精液常规分析(CASA法),对精子存活率、染色质结构和线粒体膜电位等进行流式细胞术分析,并将检测结果通过SAS软件进行统计学分析.结果: 成组U检验结果表明:不育患者的精子与正常生育男性精子相比除了具有密度低(U=2.51,P=0.014 3)、活动率差(U=3.44,P=0.001)、畸形率高(U=-5.88,P＜0.000 1)等特点外,经流式细胞术测定精子结果表明不育男性的精子质膜完整率(U=4.72,P＜0.000 1)、线粒体膜电位正常率(U=-2.53,P=0.030 9)和染色质完整率(αt:U=-3.82,P=0.000 3;SDαt:U=-3.98,P=0.000 1;COMPαt:U=-3.57,P=0.000 5)均显著低于正常生育男性.多元逐步回归分析结果表明:精子质膜完整性与精子活动率(t=1.66,P=0.101 6)、精子的线粒体膜电位与精子活动率(t=3.33,P=0.001 4)、精子染色质的完整性与精子活动率(t=3.24,P=0.001 9)均呈正相关,而精子的线粒体膜电位与精子颈、尾部的畸形率呈负相关(t=-3.44,P=0.001).结论: 流式细胞仪测定对精子质量评定意义显著,对男性不育的诊断和治疗也具有较高的参考价值.
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精子DNA碎片化指数2种方法的相关性研究
目的 研究精子DNA完整性不同检测方法的区别,探讨使用精子染色质结构分析法(SCSA)和精子染色质扩散实验法(SCD)分析精子DNA碎片化率(DFI)结果的一致性.方法 分别用SCSA法和SCD法检测1 19例不育症患者精液的DFI值,采用SPSS 22.0软件进行相关性分析和配对t检验.结果 SCD法检测1 19例精液标本DFI均值为(15.4±8.9)％,SCSA法DFI均值为(14.2±7.3)％SCD法DFI值高于SCSA法,差异有统计学意义(P＜0.05).SCSA法和SCD法相关性分析呈明显的线性正相关(r=0.816,P＜0.01).结论 SCSA法与SCD法比较,其检测精子DFI结果具有一致性;但SCD法检测值普遍比SCSA法高.
