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改善微循环对大鼠坐骨神经损害血管内皮细胞生长因子表达及病理改变的影响
目的:探讨改善微循环对周围神经嵌压性损害血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达和病理改变的影响.方法:分别检测坐骨神经嵌压后12、72 h和7d背根神经节细胞VEGF水平与第4周神经干、神经节病理变化、脊髓病变神经元计数等,并运用正常对照组、模型组、前列地尔组和丁咯地尔组采用SPSS10.0统计软件进行方差分析统计处理.结果:嵌压后72 h VEGF水平达到高峰,与正常对照组比较,其余各组均显著增JJN(P＜0.01,P＜0.05);前列地尔组和丁咯地尔组较模型组为优(JP＜0.01,P＜0.05);嵌压后4周前列地尔组和丁咯地尔组的神经干、神经节病理变化、脊髓病变神经元计数均优于模型组(P＜0.05).结论:对于周围神经嵌压性损害,改善微循环可增加VEGF的表达并减轻其病理损害,从而对周围神经嵌压性损害的修复具有促进作用.
关键词： 坐骨神经嵌压性损害 微循环 病理改变 血管内皮细胞生长因子 -
改善神经微循环对受压大鼠坐骨神经VEGF表达及神经传导速度的影响
目的:探讨改善微循环对周围神经嵌压性损害血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达和神经传导功能的影响.方法:制作坐骨神经嵌压性损害的动物模型.在不同时点采用免疫组化与行为医学、电生理学的方法检测内皮细胞生长因子水平与大鼠足趾间距、坐骨神经传导速度,并将各项检测结果进行对比分析.结果:①嵌压大鼠坐骨神经后,12 h起各组背根神经节细胞vEGF表达开始增加,72 h达到高峰,与正常对照组比较,其余各组各时段背根神经节细胞VEGF表达水平均显著增加(P＜0.01/P＜0.05),前列地尔组和盐酸丁咯地尔组较模型组为优(P＜0.01/P＜0.05)、表达的数量增加、持续时间延长.②4周时,前列地尔组和盐酸丁咯地尔组第4周时大鼠足趾间距、坐骨神经传导速度虽较正常对照组差(P＜0.01/P＜0.05),但均较模型组为优(P＜0.05).结论:周围神经嵌压性损害后神经受损,改善微循环可增加VEGF的表达并提高神经传导速度、减轻神经功能损害,因而对周围神经嵌压性损害的修复具有促进作用.
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钙通道阻滞剂对大鼠坐骨神经嵌压性损伤早期c-fos表达及神经病理变化的影响
目的 探讨钙通道阻滞剂(CCB)对大鼠坐骨神经嵌压性损伤早期c-fos表达及神经病理变化的影响.方法 将288只大鼠随机均分为对照组(A组)、生理盐水组(B组)、氟桂利嗪低剂量组(C1组)与高剂量组(C2组)各72只,制作坐骨神经嵌压性损害模型后0、5、15、30 min,以及1、2、4、24 h时,取其坐骨神经、背根神经节(DRG),采用RT-PCR、病理学等方法测定各时时间点的c-fos mRNA、第4周时的DRG病理变化.结果 损伤30 min时,B组、C1组及C2组c-fos mRNA表达升高,1 h达高峰后开始下降,2 h仍高于A组(P＜0.05);其中B组＞C1组＞C2组(P＜0.05).第4周时,除A组无病理改变外,其余三组DRG均有病理改变,其严重程度B组＞C1组＞C2组.结论 早期应用CCB可减轻大鼠周围神经嵌压性损害后的病理损害、改善神经功能,其可能与CCB阻断Ca2+内流过程,使早期神经细胞c-fos表达下调有关.
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VEGF表达对大鼠坐骨神经嵌压性损害的神经保护作用
目的 探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达对周围神经嵌压症病理损伤和神经功能损害的保护作用.方法 将80只SD大鼠按体重随机分层分组制作坐骨神经嵌压性损害的动物模型,取嵌压后第12小时、72小时、7天与第4周的大鼠坐骨神经,分别采用免疫组化与病理学、电生理学的方法检测VEGF水平与病理变化、神经传导速度、脊髓神经元计数等,并将各项检测结果进行对比,运用正常对照组、模型组、前列地尔组和盐酸丁咯地尔组采用SAS统计软件9.1.3进行方差分析统计处理.结果 (1)嵌压大鼠坐骨神经后,除正常对照组外12 h起各组背根神经节细胞VEGF表达开始增加,72 h达到高峰后开始下降,一周时接近正常水平,正常对照组只轻度表达.与正常对照组比较,其余各组各时段背根神经节细胞VEGF表达水平均显著增加(P＜0.05),前列地尔组和盐酸丁咯地尔组较模型组为优(P＜0.05)、表达的数量增加、持续时间延长.(2)嵌压大鼠坐骨神经4周后,正常对照组正常,其余各组病理变化、脊髓神经元计数均明显较正常对照组差(P＜0.01);而前列地尔组和盐酸丁咯地尔组第4周时上述诸项结果虽较正常对照组差(P＜0.05),但均较模型组为优(P＜0.05).(3)嵌压大鼠坐骨神经4周时,正常对照组正常,其余各组大鼠坐骨神经传导速度均明显较正常对照组差(P＜0.01);而前列地尔组和盐酸丁咯地尔组第4周时上述诸项结果虽较正常对照组差(P＜0.05),但均较模型组为优(P＜0.05).(4)VEGF表达增加组之病理改变减轻、神经功能恢复增加.结论 对于周围神经嵌压性损害,VEGF表达的增加可减轻周围神经病理损害、提高神经传导速度、促进周围神经损伤的修复.
