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新增审批文献资料
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新增耗材前期审核的规范化管理
本文对我院在新增耗材前期审核过程中存在的问题进行分析,发现由于缺少统一规范的管理方法,经常出现对产品了解不充分、收费项目错误、引入过多品牌或引入的产品无法进行线上采购等问题.针对这些问题,我院提出了一套规范可行的审核方法,制定了准入的必要条件,统一并完善了审核内容,核准物价信息,同类产品比较,分析适应症,并引入了循证医学评估的内容.通过在新增耗材前期审核过程中充分了解和掌握耗材相关知识,使耗材管理部门在耗材的选择与使用上,更有话语权.
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再论新增医用耗材审批制度
目的:介绍新增耗材审批制度并强调其必要性.方法:阐述审批制度的内容、流程以及实施过程中应注意的问题.结果:新增医用耗材审批制度,一方面可以使采购过程有据可依;另一方面引进必要的新产品,限制同类或淘汰不能适应的产品.结论:建立新增医用耗材审批制度,满足了临床需要,规范了采购工作程序和医院用械制度.
