首页 > 文献资料
-
同源盒蛋白(Msx1)过度表达抑制成骨细胞碱性磷酸酶表达的实验研究
目的:观察同源盒蛋白(Msx1)过度表达在成骨细胞MC3T3-E1分化培养过程中对碱性磷酸酶的调节作用,以探讨Msx1蛋白对细胞成骨分化过程的调控机制.方法:将成骨细胞MC3T3-E1分为5组:未转染病毒组作为对照组1(A组);空白腺病毒载体组作为对照组2(B组);未分化组作为空白对照组(C组);分化前1 d转染携带同源盒基因Msx1的腺病毒载体组(D组);分化后1 d转染Msx1腺病毒载体组(E组).在成骨分化培养基中培养4 d后,检测成骨细胞MC3T3-E1在成骨分化培养过程中碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的活性.结果:A、B两组成骨细胞MC3T3-E1在成骨分化培养基培养4 d后,ALP活性呈强阳性;C组中未分化成骨细胞MC3T3-E1无ALP活性,D、E两组的成骨细胞MC3T3-E1在成骨分化培养4 d后的ALP活性明显较A、B组减低,而且D、E两组间ALP活性无区别.结论:过度表达同源盒蛋白(Msx1)能抑制成骨细胞MC3T3-E1的ALP表达,在其成骨分化的过程中起一定的抑制作用.
-
同源盒蛋白Msx1在骨形成蛋白-4成骨效应中的作用
目的:研究同源盒蛋白Msx1在骨形成蛋白-4(bone morphogenetic protein-4,BMP-4)成骨效应中的作用,并探讨Msx1与BMP-4的调控关系.方法:体外培养成纤维细胞C2C12,BMP-4处理C2C12细胞24 h和36 h后,用携带Msxl基因的腺病毒转染C2C12细胞,过度表达同源盒蛋白Msx1,4 d后检测细胞中碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的活性,单独用BMP-4处理组和BMP-4连同空白腺病毒组为对照组,未用BMP-4处理组为阴性对照组.结果:在BMP-4处理24 h后,Msx1腺病毒转染的细胞ALP活性非常低,而BMP-4处理36 h后,Msx1腺病毒转染的细胞显示强ALP活性,单独用BMP-4处理和BMP-4连同空白腺病毒处理的细胞同样显示强ALP活性.结论:同源盒蛋白Msx1能抑制BMP-4的成骨效应,且具有一定的时段特性.
