首页 > 文献资料
-
关于医药工业洁净厂房中的空气洁净度要求 --再论医药洁净技术的基本特点
医药洁净技术是根据GMP要求,以及药品生产特点和企业情况所采取的污染控制技术.它既有与一般工业洁净技术相同之处,又有其不同的特点,本人在<初论医药洁净技术及其基本特点>(见<洁净与空调技术>杂志2004年第4期)一文中已有阐述.医药洁净技术可以说是介于工业洁净技术和生物洁净技术之间的特殊洁净技术.由于它发展迅猛,还不及对它的特点进行深入研究已广泛用于实践.因此,很大程度上直接接受或照搬了工业洁净技术的观念和做法.有成功,但不少是牵强.实践证明有些观念和做法并不适合医药工业,若不澄清,可能和正在成为GMP的实施误区.其中,关于医药工业洁净厂房中的空气洁净度要求就是典型的例子.
-
风险投资如何介入生物医药领域
风险投资的切入点--高研发费用的需求创新和规模运营是中外医药企业进行市场竞争的主要手段.出于竞争和创新的需要,生物技术中有2/3的新技术被用于医药行业,各制药公司都投入巨资进行新药的研发.据统计,仅1999年一年,美国医药企业销售额的20.8%用于R&D,而同期美国电讯业的R&D费用才占5.7%,一般工业的平均水平则为4.1%,差距是十分明显的.90年代的10年间,医药行业R&D增长近10倍,2000年将达到164亿美元,其中67%用于科技成果的产业化,另外33%用于新的具有特定商业应用价值的科学发现.