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标准化屋尘螨变应原制剂治疗195例儿童哮喘安全性的初步评价
目的 评价标准化屋尘螨变应原制剂治疗儿童哮喘的安全性.方法 195例轻、中度过敏性哮喘患儿,男性122例,女性73例,年龄(7.7±s 2.8)岁.采用常规免疫注射疗法,给予皮下注射标准化屋尘螨变应原制剂治疗,疗程1～3年.观察治疗过程中不良反应的表现和处理情况,以及可能与全身不良反应相关的危险因素.结果 195例病人共完成6 004次注射.其中全身不良反应人均发生率为26.7%(52/195),每注射发生率为2.55%(153/6 004);局部不良反应人均发生率为89.7%(175/195),每注射发生率为29.20%(1 753/6 004).剂量递增阶段全身不良反应每注射发生率为0.53%(18/3 374),明显低于维持阶段(5.13%,135/2 630,P<0.01).所有不良反应均较轻微,经对症处理缓解.Logistic回归分析全身不良反应的相关危险因素提示,维持治疗阶段与全身不良反应发生相关(P<0.05).结论 标准化屋尘螨变应原制剂用于治疗儿童哮喘全身不良反应发生率相对较低,安全性较高,维持阶段是免疫治疗的一个独立危险因素.
关键词： 儿童 哮喘 疫苗 安全 标准化屋尘螨变应原制剂 -
标准化屋尘螨变应原制剂治疗儿童变应性哮喘68例
目的:观察标准化屋尘螨变应原制剂治疗儿童变应性哮喘前后的临床疗效、肺功能与不良反应.方法:68例轻-中度儿童哮喘给予标准化屋尘螨变应原制剂治疗共25 wk.治疗前后监测肺功能,每日晨、晚间PEF,日间、夜间症状和药物评分.记录每次注射后的不良反应.结果:治疗前后FEV1,PEF占预计值的百分比分别为(96±s 24,113±16),(92±23,116±16).0～12 wk和13～25 wk的平均日间、夜间症状和药物评分分别为(0.13±0.10,0.06±0.06),(0.06±0.07,0.02±0.04),(0.507±0.023,0.48±0.05)分.差异均有显著意义(P＜0.05).每日晨、晚间PEF变异率从wk 13起即有变小趋势,但较0～12 wk时无显著差异(P＞0.05).未发生严重不良事件.结论:标准化屋尘螨变应原制剂治疗儿童变应性哮喘25 wk能显著减轻病人的症状、减少用药量和改善肺通气功能,可安全用于治疗儿童变应性哮喘.
关键词： 儿童 哮喘 免疫疗法 标准化屋尘螨变应原制剂 -
标准化屋尘螨变应原制剂治疗哮喘儿童32例疗效分析
哮喘[1]是儿童时期为常见的变态反应性疾病之一,标准化屋尘螨变应原制剂特异性免疫治疗(SIT)作为目前唯一针对哮喘病因的治疗方法,已经越来越受到各级医务人员的重视,特异性免疫治疗(SIT)已经被证实对减轻哮喘的临床症状有明显效果.本文通过对标准化屋尘螨变应原制剂特异性免疫治疗(SIT)儿童变应性哮喘前后哮喘患儿的临床疗效、肺功能及不良反应的临床观察,探讨SIT的安全性、有效性以及治疗过程中出现的问题.
关键词： 儿童 哮喘 标准化屋尘螨变应原制剂 特异性免疫治疗 -
标准化屋尘螨变应原制剂特异性免疫治疗不良反应分析
目的:探讨标准化屋尘螨变应原制剂在特异性免疫治疗中的安全性.方法:将167例过敏性哮喘患儿作为调查研究对象,统计分析标准化屋尘螨变应原制剂的不良反应,并对全身不良反应的危险因素进行Logistic多因素回归分析,判断更具有独立作用的危险因素.结果:167例患者中发生全身不良反应18例,发生率为10.8％(18/167),局部不良反应44例,发生率为26.3％(44/167);剂量增加治疗阶段全身不良反应2例,发生率为0.04％(2/167),维持治疗阶段全身不良反应16例,发生率为9.6％(16/167),两者间差异有统计学意义(P＜0.05).Logistic多因素回归分析结果显示,维持治疗阶段(β=1.186,OR=1.825),初次用药(β=1.508,OR=3.599)是标准化屋尘螨变应原制剂在特异性免疫治疗中的不良反应发生的独立危险因素.结论:标准化屋尘螨变应原制剂用于治疗儿童哮喘安全性高,全身不良反应发生率低,初次用药和维持治疗阶段是导致全身不良反应的高危因素.
关键词： 标准化屋尘螨变应原制剂 全身不良反应 安全性
