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载药能力文献资料
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载姜黄素羧甲基壳聚糖纳米粒的制备和性能
通过自由基接枝聚合法,以过硫酸铵为引发剂,制备了羧甲基壳聚糖接枝乙酸乙烯酯共聚物纳米粒.考察了所得空白纳米粒的红外光谱、热重曲线、粒径和外观.结果表明,乙酸乙烯酯成功接枝到羧甲基壳聚糖上;该空白纳米粒热稳定性提高,平均粒径为(179±2)nm.用其负载难溶性的姜黄素,制备了不同投料比的载药纳米粒,并测定了载药量和包封率.结果表明,姜黄素与空白纳米粒的投料比为2.5∶10时,纳米粒载药能力趋于饱和;但比例为1∶10时,包封率高,达97.8％.在pH 7.4磷酸盐缓冲液中,纳米粒的释药呈现前期快速释放、后期缓慢释放的双相特征.
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乳化蒸发法制备固体脂质纳米粒
目的:采用乳化蒸发法制备固体脂质纳米粒,并考察其载药性能.方法:对影响固体脂质纳米粒质量的工艺因素和处方因素进行考察和优化设计,得到优处方.选用模型药物酮洛芬制备载药固体脂质纳米粒,考察其包封率和体外释放行为.结果:所得固体脂质纳米粒平均粒径为(228.2±18.1)nm,多分散系数为(0.217±0.022),ξ电位为-(21.4±0.6)mV.载药固体脂质纳米粒佳包封率为(64.1±3.3)%,体外释放行为符合Weibull模型.结论:采用乳化蒸发法制备固体脂质纳米粒是可行的.
