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fridamycin E文献资料
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Fridamycin E的合成
1,5-二羟基蒽醌与3-氯-2-甲基丙烯经取代反应得1-羟基-5-(2-甲基烯丙氧基)蒽醌,经连二亚硫酸钠还原后进行克莱森重排制成1,5-二羟基-2-(2-甲基烯丙基)蒽醌,与间氯过氧苯甲酸发生环氧化反应,再与氰化钾进行区域选择性环氧开环,后经水解得fridamycin E,总收率约14％.
关键词： fridamycin E angucycline类抗生素 蒽醌 合成
