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氧化型低密度脂蛋白调控MerTK受体表达抑制巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬
目的 研究氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)对巨噬细胞吞噬清除凋亡细胞的作用及其机制.方法 RAW264.7小鼠巨噬细胞随机分为对照组(无血清的DMEM培养液)、10 μg/mL ox-LDL组(10 μg/mL ox-LDL无血清DMEM培养液)和20 μg/mLox-LDL组(20 μg/mL ox-LDL无血清DMEM培养液),采用紫外光照射诱导RA W264.7小鼠巨噬细胞发生凋亡,流式细胞分析法检测RAW264.7小鼠巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬指数,Western blotting和Real-Time PCR技术分别检测促吞噬受体MerTK蛋白和mRNA表达的变化.结果 ①孵育24h后,10 μg/mL ox-LDL组和20 μg/mL ox-LDL组吞噬指数分别较对照组下降(4.7±2.8)％和(12.6±2.2)％,20μg/mL ox-LDL组显著小于对照组和10 μg/mL ox-LDL组(P＜0.05).②孵育24 h后,10μg/mLox-LDL组和20 μg/mL ox-LDL.组MerTK蛋白表达灰度值分别较对照组下降(20.0±16.5)％和(47.0±15.4)％,20 μg/mLox-LDL组显著小于对照组(P＜0.05).③孵育12h后,10 μg/mL ox-L.DL.组和20 μg/mL ox-LDL组MerTK mRNA相对表达量分别较对照组减少(33.0±17.5)％和(60.0±10.0)％,10 μg/mL ox-LDL组和20 μg/mL ox-LDL组均显著小于对照组(p均＜0.05).结论 ox-LDL可抑制巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬功能,其机制与抑制促吞噬受体MerTK的表达有关,这也可能是ox-LDL致动脉粥样硬化斑块不稳定和进展的机制之一.
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巨噬细胞的吞噬功能与动脉粥样硬化斑块的稳定性
吞噬性清除凋亡细胞是巨噬细胞的重要生理功能,在动脉粥样硬化斑块的发生、发展和维护斑块的稳定性过程中具有重要作用.本文就巨噬细胞对凋亡细胞识别、摄取和吞噬的分子机制,以及在维护动脉粥样硬化斑块稳定性中的作用作一综述.
