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尿型纤溶酶原活化素文献资料
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uPA及其抗uPA抗体和其他因素对U937细胞uPAR的影响
目的"观察uPA、抗uPA抗体等因素对U937细胞表达uPAR的影响. 方法"以受体放射配基结合分析法(RBA)测定U937细胞的uPAR,并用uPA、抗uPA抗体、PMA、TNF-α、IFN-γ和放线菌素D刺激培养细胞.结果"PMA、TNF-α、IFN-γ都能使细胞表达uPAR增多,放线菌素D具有抑制作用.抗uPA抗体使PMA非刺激或刺激细胞的uPAR数减少,刺激细胞的粘附贴壁性能下降.外源性uPA能增强PMA的刺激作用. 结论"提示单核巨噬细胞或肿瘤细胞可能通过uPAR表达变化及与uPA间相互作用,调节纤溶活性及粘附性,使之表现出不同的浸润或转移特性.
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放射配基结合分析法对不同细胞uPAR表达的比较研究
目的测定和比较不同正常细胞及人类肿瘤细胞膜上尿型纤溶酶原活化素受体(uPAR)的表达,了解肿瘤细胞表达uPAR的基本性质.方法建立并应用受体放射配基结合分析法(receptor-radio-ligandbindingassay,RBA)测定细胞膜上的uPAR.结果成纤维细胞经不同处理,U937细胞以PMA处理不同时间,测定uPAR的结果无论表达量或平衡解离常数(Kd)的变化均与文献一致.对正常细胞和肿瘤细胞株共10种测定膜上uPAR,结果肺癌、肝癌等5种人类肿瘤细胞比人成纤维细胞、牛内皮细胞等正常组织细胞的表达数明显多.结论本研究进一步证明了uPAR表达增强是多种恶性肿瘤细胞的一种特点.
