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子宫珠蛋白结合蛋白在antiflammin-1促进LPS诱导的RAW264.7细胞IL-10表达和分泌中的作用
本文旨在观察antiflammin-1 (AF-1)预处理对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的RAW264.7细胞白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)分泌的影响,并探讨子宫珠蛋白结合蛋白(uteroglobin-binding protein,UGBP)在介导AF-1对LPS诱导的巨噬细胞IL-10分泌及表达影响中的作用.将RAW264.7细胞分为空白对照组、LPS组(1μg/mL LPS)、AF-1组(100 μmol/LAF-1)、AF-1+LPS组(100 μmol/L AF-1预处理2h后,加入LPS)及抗UGBP抗体+AF-1+LPS组(抗-UGBP抗体预处理30 min后,再依次用AF-1和LPS处理),用ELISA法、RT-PCR法分别检测各组IL-10蛋白分泌和mRNA表达.结果显示,AF-1预处理呈剂量依赖性显著增加LPS诱导的RAW264.7细胞IL-10分泌,并上调IL-10 mRNA水平；而抗UGBP抗体预处理可显著抑制AF-1的促IL-10分泌和上调mRNA表达作用.以上结果提示,AF-1可促进LPS诱导的巨噬细胞IL-10的分泌和mRNA表达,且该作用依赖于UGBP的介导.
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AF-1对内毒素诱导RAW264.7细胞IL-10表达的影响
目的 探讨抗炎素-1(Antitlammin-1,AF-1)对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞白细胞介素10(inter-leukin-10,IL-10)表达的影响.方法 采用体外培养巨噬细胞RAW264.7细胞,实验分为正常对照组,LPS组和不同浓度的LPS+AF-1组.应用逆转录PCR(RT-PCR)技术检测IL-10表达的变化.结果 1μg/ml的LPS刺激RAW264.7细胞后IL-10的表达较正常对照组增加(P<0.05),LPS+AF-1组IL-10表达较LPS组表达显著升高(P<0.05),并具有剂量依赖性结论 AF-1可促进LPS诱导的RAW264.7细胞IL-10表达的增加.
