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大剂量静脉丙种球蛋白早期应用治疗新生儿溶血病的临床效果
目的 探究新生儿溶血病患者应用大剂量静脉丙种球蛋白治疗的临床疗效. 方法 选择2015年8月至2016年8月在本院接受治疗的新生儿溶血病患儿50例作为临床研究对象,按照投掷硬币的方式将其随机平均分为对照组和观察组各25例.对照组患者在出现病理性黄疸后再给予大剂量静脉丙种球蛋白治疗,观察组患者在确诊时就应用大剂量静脉丙种球蛋白治疗,比较所有患者经不同方法治疗后的临床疗效以及黄疸消退时间情况. 结果 2组患者在经不同方法治疗后,观察组患者的血红蛋白值(169.22±12.12)g/L显著高于对照组患者的血红蛋白值(141.68±12.46)g/L;观察组患者的黄疸消退时间(2.49±0.92)d与光疗时间(3.03±1.47)d显著低于对照组患者的黄疸消退时间(4.09±1.66)d与光疗时间(4.01±1.89)d. 结论 新生儿溶血病患者早期应用大剂量静脉丙种球蛋白治疗临床效果理想,黄疸消退较快,有较高的临床应用价值.
关键词： 婴儿 新生 高胆红素血症/治疗 γ-球蛋白/治疗应用 -
甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白治疗重症IM28例
目的：探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白（IVIG）治疗重症传染性单核细胞增多症（sIM ）临床效果。方法：sIM 患者56例，随机分为联合组和单一组各28例。两组均给予布洛芬口服退热、干扰素联合更昔洛韦抗病毒等一般性治疗。在此治疗基础上联合组给予静脉注射甲泼尼龙琥珀酸钠5mg／kg ，1次／d ，连用3d；同时联合丙种球蛋白（IVIG ）1000 mg／kg ，静脉注射，24h内输注完毕；单一组给予丙种球蛋白（IVIG）1000 mg ／kg ，静脉注射，24h内输注完毕。分别于治疗后第3、7、14天比较两组体温下降、症状减轻时间和实验室检查指标恢复情况。结果：联合组体温下降时间（0．92 ± 0．58d）、症状减轻时间（2．05 ± 0．62d）、实验室检查指标恢复时间（4．63 ± 0．55d）明显短于单一组（2．32 ± 0．28d）、（4．23 ± 0．62d）、（6．53 ± 0．62d），两组比较差异有统计学意义（ P＜0．05）；联合组临床疗效（96．4％）显著高于单一组（71．4％）。结论：应用甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白（IVIG）治疗重症传染性单核细胞增多症（sIM ）临床疗效比单一应用IVIG疗效显著，临床应用简便，经济，值得借鉴和采纳。
