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45S5对体外培养的鼠鼻中隔软骨细胞骨化基因表达的影响
目的 探讨45S5对体外培养的鼠鼻中隔软骨细胞成骨分化的目的基因活化诱导作用.方法 利用体外细胞培养技术建立孕21 d SD大鼠鼻中隔软骨细胞培养体系,根据培养基的不同分为实验组(培养基中放入45S5 1 mg/mL)和空白对照组.第2代软骨细胞培养至5、9、15、20 d取材, RT-PCR检测Run X2和CollagenX的mRNA的表达;8、12、15、18 d取材分光比色检测碱性磷酸酶(ALP).结果 45S5诱导培养下第9天的Run X2及第20天的type X collagen mRNA的表达明显增强,第10、15天ALP的分泌明显高于对照组(P<0.05).结论 45S5可促进体外培养的鼠鼻中隔软骨细胞增值及向成骨细胞分化.
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固骼生对体外培养鼠鼻中隔软骨细胞增殖及骨化的初步研究
目的 探讨固骼生(45S5)对体外培养鼠鼻中隔软骨细胞增殖及向成骨细胞分化的促进作用.方法 利用体外细胞培养技术建立孕21 d SD大鼠鼻中隔软骨细胞培养体系,根据培养基的不同分为实验组(培养基中放入45S5 1 mg/ml)和空白对照组.在倒置相差显微镜下观察细胞生长状态;采用MTT染色法检测软骨细胞增殖变化;第8、12、15、18 d取材分光比色检测碱性磷酸酶(ALP);第13 d透射电镜下观察45S5周围软骨细胞基质的钙化等成骨指标变化.结果 实验组软骨细胞增殖明显高于对照组;第12、15 d ALP的分泌明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);第13 d透射电镜下可观察测45S5周围软骨细胞基质的钙化结节致密电子层.结论 45S5可促进体外培养鼠鼻中隔软骨细胞增殖及向成骨细胞分化.