首页 > 文献资料
-
LIF和RANTES在单病原菌性血流感染小鼠模型中的表达及意义
目的 探讨4种血流感染常见病原菌分别致小鼠血流感染后白血病抑制因子(leukaemia inhibitory factor,LIF)和活化T细胞调节的、正常T细胞表达和分泌的细胞因子(regulated upon activation,normal T cell expressed and secreted factor,RANTES)的表达及变化规律,为细菌性血流感染的早期诊断提供研究基础.方法 建立金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌标准菌株的CD-1 (ICR)小鼠血流感染模型,用蛋白质液相芯片技术检测各实验组和PBS对照组感染后0.5h、1h、3h、6h、12 h、24 h和48 h时LIF和RANTES的浓度.结果 金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的致小鼠死亡的半数致死量(LD5o)分别约为8.1×108/mL、9.6×108/mL、8.1×108/mL和1.1×109/mL.细菌入血1h时血清中LIF的浓度明显升高,大肠埃希菌组、肺炎克雷伯菌组、金黄色葡萄球菌组和粪肠球菌组LIF的峰浓度分别为(51.6±5.0) pg/mL、(73.2±20.8) pg/mL、(7.3±0.9) pg/mL和(6.1±1.2) pg/mL,与对照组相比,差异均有统计学意义(P均＜0.01).粪肠球菌组、大肠埃希菌组和肺炎克雷伯菌组细菌入血1h时RANTES浓度明显升高,3h时升高更明显.且大肠埃希菌组和肺炎克雷伯菌组升高的幅度较金黄色葡萄球菌和粪肠球菌组更为明显.达峰值时浓度分别为(1 929.0±25.2)pg/mL、(1 218.1±227.4) pg/mL、(55.7±10.0) pg/mL和(179.2±9.2) pg/mL,与对照组相比,差异均有统计学意义(P均＜0.01).结论 LIF和RANTES的浓度在细菌入血后1h即明显升高.感染后的2d内,大肠埃希菌组和肺炎克雷伯菌组LIF和RANTES浓度的升高幅度明显高于金黄色葡萄球菌组和粪肠球菌组.联合检测LIF和RANTES可能在细菌性血流感染早期诊断和区分革兰阴性/革兰阳性菌感染方面有一定作用.
