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CD37(TGG→TAG)文献资料
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一罕见 β地贫基因CD37(TGG→TAG)突变复合 ɑ地贫家系的分子遗传学特征
目的 探讨1个罕见β地贫基因CD37(TGG→TAG)突变复合ɑ地贫家系的分子遗传学及血液学表型特征.方法 采集该家系两代成员外周全血样本,并进行血液学表型以及红细胞参数和血红蛋白(Hb)分析.采用跨越断裂点聚合酶链反应(Gap-PCR)方法、PCR结合反向点杂交(PCR-RDB)法以及DNA测序方法对家系成员外周全血样本进行常见的地贫基因类型检测和β-珠蛋白基因序列分析.结果 该家系成员中先证者及其父亲、大姐平均红细胞体积(MCV)分别为55.4 fL、67.8 fL和63.0 fL,平均红细胞血红蛋白量(MCH)分别为17.5 pg、21.0 pg和19.5 pg,血红蛋白A2(HbA2)分别为5.9％、6.2％、4.9％;其母亲和二姐的MCV和MCH降低,但Hb分析结果均正常.基因分析结果示:先证者携带罕见β地中海贫血CD37(TGG→TAG)突变,其父亲和大姐携带CD37(TGG→TAG)突变复合-ɑ3.7杂合缺失,二姐携带-ɑ3.7杂合缺失,母亲未见异常.结论 罕见β地贫基因CD37(TGG→TAG)突变复合-ɑ3.7杂合缺失的血液学表型与单纯CD37(TGG→TAG)突变杂合子类似,表现为轻型β地贫特征.
关键词： β地中海贫血 α地中海贫血 CD37(TGG→TAG) 点突变 家系
